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以18种细胞系为材料,研究微囊藻毒素LR(20μg/mL和50μg/mL)所诱导的细胞毒性.形态观察表明,在经过30h以上的微囊藻毒素处理后,PC-3,J82,786-0,5637,VERO-E6等5种细胞出现了明显的细胞形态改变,毒素浓度越高,形态改变越厉害.微囊藻毒素LR的细胞毒性用LDH泄漏来表示.结果显示,5种毒素处理细胞的LDH泄漏呈剂量依赖性增加,其中5637和PC-3的LDH泄漏在同样的处理后较为厉害;同对照比较,SOD活力在20μg/mL MCLR处理下呈增加趋势,但在50μg/mL浓度下则下降;GSH含量在两种浓度处理下呈总体下降趋势.鉴于对微囊藻毒素敏感性差异分析,作者选择以5637细胞为基础,建立微囊藻毒素的毒理机制研究模型.

作者:雷腊梅;宋立荣

来源:水生生物学报 2006 年 30卷 4期

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作者:
雷腊梅;宋立荣
来源:
水生生物学报 2006 年 30卷 4期
标签:
微囊藻毒素 细胞膜型 细胞毒性 LDH泄漏
以18种细胞系为材料,研究微囊藻毒素LR(20μg/mL和50μg/mL)所诱导的细胞毒性.形态观察表明,在经过30h以上的微囊藻毒素处理后,PC-3,J82,786-0,5637,VERO-E6等5种细胞出现了明显的细胞形态改变,毒素浓度越高,形态改变越厉害.微囊藻毒素LR的细胞毒性用LDH泄漏来表示.结果显示,5种毒素处理细胞的LDH泄漏呈剂量依赖性增加,其中5637和PC-3的LDH泄漏在同样的处理后较为厉害;同对照比较,SOD活力在20μg/mL MCLR处理下呈增加趋势,但在50μg/mL浓度下则下降;GSH含量在两种浓度处理下呈总体下降趋势.鉴于对微囊藻毒素敏感性差异分析,作者选择以5637细胞为基础,建立微囊藻毒素的毒理机制研究模型.