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目的:比较舒芬太尼-罗哌卡因与芬太尼-罗哌卡因混合液用于术后硬膜外镇痛的临床效果.方法:选择下肢择期手术病人60例,随机分为Ⅰ组(芬太尼组:芬太尼0.5mg+罗哌卡因200mg+氟哌利多2.5mg+生理盐水,总量为100ml)和Ⅱ组(舒芬太尼组:舒芬太尼0.05mg+罗哌卡因200mg+氟哌利多2.5mg+生理盐水,总量为100ml),以2ml/h硬膜外自控镇痛.以VAS评分比较两组镇痛效果,以Ramesay评分比较两组镇静程度,比较两组PCEA有效与实际按压次数比、镇痛药液用量和恶心呕吐等不良反应的差异.结果:术后6、12、24、48 hVAS评分Ⅱ组显著高于Ⅰ组,PCA有效与实际按压次数比Ⅱ组较Ⅰ组明显减少,两组其它指标两组间无显著差异.结论:舒芬太尼0.05mg+罗哌卡因200mg+氟哌利多2.5mg+生理盐水(总量为100ml)应用于术后硬膜外镇痛是安全有效的组合,适于临床应用.

作者:杨宝林;何晓宇;郭术波

来源:现代生物医学进展 2007 年 7卷 6期

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作者:
杨宝林;何晓宇;郭术波
来源:
现代生物医学进展 2007 年 7卷 6期
标签:
镇痛,硬膜外 罗哌卡因 舒芬太尼 病人自控
目的:比较舒芬太尼-罗哌卡因与芬太尼-罗哌卡因混合液用于术后硬膜外镇痛的临床效果.方法:选择下肢择期手术病人60例,随机分为Ⅰ组(芬太尼组:芬太尼0.5mg+罗哌卡因200mg+氟哌利多2.5mg+生理盐水,总量为100ml)和Ⅱ组(舒芬太尼组:舒芬太尼0.05mg+罗哌卡因200mg+氟哌利多2.5mg+生理盐水,总量为100ml),以2ml/h硬膜外自控镇痛.以VAS评分比较两组镇痛效果,以Ramesay评分比较两组镇静程度,比较两组PCEA有效与实际按压次数比、镇痛药液用量和恶心呕吐等不良反应的差异.结果:术后6、12、24、48 hVAS评分Ⅱ组显著高于Ⅰ组,PCA有效与实际按压次数比Ⅱ组较Ⅰ组明显减少,两组其它指标两组间无显著差异.结论:舒芬太尼0.05mg+罗哌卡因200mg+氟哌利多2.5mg+生理盐水(总量为100ml)应用于术后硬膜外镇痛是安全有效的组合,适于临床应用.