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目的:探讨LMP1对鼻咽癌中转录因子c-Jun和Ets1表达的影响,以及对Ets1和AP-1间相互作用的调控,为LMP1的致瘤机制提供新的依据.方法:选用可调控表达LMP1的鼻咽癌细胞系pTet-on-LMP1 HNE2(L7细胞),通过针对c-Jun、Ets1的硫代反义寡核苷酸进行阻断,观察LMP1对c-Jun、Ets1表达的影响及其相互作用,蛋白质印迹法检测Ets-1、c-Jun蛋白质表达.免疫共沉淀(IP)结合Western blot研究c-Jun和Ets1相互结合的情况.结果:在不同浓度Dox诱导24 h后,Dox为0.61μg/mL时的c-Jun和Ets1表达均最强.随着Dox诱导时间的延长,L7细胞中c-Jun和Ets1的表达上调,至4h达到最高.阻断c-Jun表达后,Ets1表达显著降低;阻断Ets1表达后,c-Jun表达显著降低.在Dox诱导的L7细胞总蛋白中,在IP沉淀的Ets1中存在c-Jun表达,并且在Dox 0.6μg/mL时最强;在IP沉淀的c-Jun中存在Ets1表达,同样在Dox 0.6μg/mL时最强.结论:EBV-LMP1可以调控转录因子c-Jun和Ets1表达,且在调控过程中可能存在c-Jun和Ets1间的相互作用.

作者:曾亮;刘轶平;宋鑫;赵晓荣;曹亚

来源:现代生物医学进展 2007 年 7卷 10期

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作者:
曾亮;刘轶平;宋鑫;赵晓荣;曹亚
来源:
现代生物医学进展 2007 年 7卷 10期
标签:
潜伏膜蛋白1 转录因子 鼻咽癌
目的:探讨LMP1对鼻咽癌中转录因子c-Jun和Ets1表达的影响,以及对Ets1和AP-1间相互作用的调控,为LMP1的致瘤机制提供新的依据.方法:选用可调控表达LMP1的鼻咽癌细胞系pTet-on-LMP1 HNE2(L7细胞),通过针对c-Jun、Ets1的硫代反义寡核苷酸进行阻断,观察LMP1对c-Jun、Ets1表达的影响及其相互作用,蛋白质印迹法检测Ets-1、c-Jun蛋白质表达.免疫共沉淀(IP)结合Western blot研究c-Jun和Ets1相互结合的情况.结果:在不同浓度Dox诱导24 h后,Dox为0.61μg/mL时的c-Jun和Ets1表达均最强.随着Dox诱导时间的延长,L7细胞中c-Jun和Ets1的表达上调,至4h达到最高.阻断c-Jun表达后,Ets1表达显著降低;阻断Ets1表达后,c-Jun表达显著降低.在Dox诱导的L7细胞总蛋白中,在IP沉淀的Ets1中存在c-Jun表达,并且在Dox 0.6μg/mL时最强;在IP沉淀的c-Jun中存在Ets1表达,同样在Dox 0.6μg/mL时最强.结论:EBV-LMP1可以调控转录因子c-Jun和Ets1表达,且在调控过程中可能存在c-Jun和Ets1间的相互作用.