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目的:研究西比灵对沙鼠脑缺血再灌注后核因子-κB、单核细胞趋化蛋白-1表达的影响.方法:52只健康蒙古沙鼠随机分为正常对照组、假手术组、脑缺血再灌注(I/R)组、西比灵干预组,I/R组及西比灵干预组再分为6h、1d、3d、7d四个亚组.通过夹闭双侧颈总动脉10min后松夹,建立沙鼠全脑缺血再灌注模型.采用免疫组化的实验方法检测各组脑组织中NF-κBp65、MCP-1的表达.结果:缺血再灌注后各时间点I/R组及西比灵干预组,NF-κBp65的表达量显著高于正常对照组及假手术组(均P<0.01),且出现MCP-1阳性表达.与I/R组比较,西比灵干预组在I/R后6h、1d,NF-κBp65、MCP-1表达下调(均P<0.05).结论:在脑缺血再灌注早期,西比灵能够下调NF-κBp65、MCP-1的表达,减轻局部炎症反应及脑缺血再灌注损伤.

作者:朱勇;胡治平

来源:现代生物医学进展 2009 年 9卷 13期

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作者:
朱勇;胡治平
来源:
现代生物医学进展 2009 年 9卷 13期
标签:
西比灵 脑缺血再灌注 NF-κB MCP-1
目的:研究西比灵对沙鼠脑缺血再灌注后核因子-κB、单核细胞趋化蛋白-1表达的影响.方法:52只健康蒙古沙鼠随机分为正常对照组、假手术组、脑缺血再灌注(I/R)组、西比灵干预组,I/R组及西比灵干预组再分为6h、1d、3d、7d四个亚组.通过夹闭双侧颈总动脉10min后松夹,建立沙鼠全脑缺血再灌注模型.采用免疫组化的实验方法检测各组脑组织中NF-κBp65、MCP-1的表达.结果:缺血再灌注后各时间点I/R组及西比灵干预组,NF-κBp65的表达量显著高于正常对照组及假手术组(均P<0.01),且出现MCP-1阳性表达.与I/R组比较,西比灵干预组在I/R后6h、1d,NF-κBp65、MCP-1表达下调(均P<0.05).结论:在脑缺血再灌注早期,西比灵能够下调NF-κBp65、MCP-1的表达,减轻局部炎症反应及脑缺血再灌注损伤.