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目的 观察胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物利拉鲁肽(LRL)对高糖及脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)核转录因子-κB(NF-κB)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)表达的影响.方法 体外培养HUVECs,细胞传至第3代,随机分为7组:正常对照组(C组),高糖组(HG组),LPS组,高糖+LPS组(HGS组),高糖+LRL组(HGL组),LPS+LRL组(LPSL组)和高糖+LPS+LRL组(HGSL组).CCK-8法检测LRL干预前后HUVECs的增殖情况,RT-PCR和ELISA分别检测NF-κB、MCP-1 mRNA和蛋白的表达情况.结果 与C组比较,HG组、HGS组、LPS组HUVECs的生长受到明显的抑制(P<0.05),LRL干预后各组细胞的生长抑制情况得到减轻(P<0.05).HG组、LPS组、HGS组HUVECs中NF-κB、MCP-1的mRNA和蛋白水平较C组升高(P <0.05);LRL干预后各组mRNA和蛋白水平降低(P<0.05).结论 高糖和LPS抑制HUVECs增殖,促进NF-κB、MCP-1表达增加,LRL能有效降低炎症因子的表达,改善内皮功能紊乱,有助于延缓糖尿病动脉粥样硬化的进程.

作者:张艳;李伟

来源:中国现代医学杂志 2013 年 23卷 6期

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作者:
张艳;李伟
来源:
中国现代医学杂志 2013 年 23卷 6期
标签:
糖尿病 内皮细胞 脂多糖 NF-κB MCP-1 利拉鲁肽
目的 观察胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物利拉鲁肽(LRL)对高糖及脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)核转录因子-κB(NF-κB)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)表达的影响.方法 体外培养HUVECs,细胞传至第3代,随机分为7组:正常对照组(C组),高糖组(HG组),LPS组,高糖+LPS组(HGS组),高糖+LRL组(HGL组),LPS+LRL组(LPSL组)和高糖+LPS+LRL组(HGSL组).CCK-8法检测LRL干预前后HUVECs的增殖情况,RT-PCR和ELISA分别检测NF-κB、MCP-1 mRNA和蛋白的表达情况.结果 与C组比较,HG组、HGS组、LPS组HUVECs的生长受到明显的抑制(P<0.05),LRL干预后各组细胞的生长抑制情况得到减轻(P<0.05).HG组、LPS组、HGS组HUVECs中NF-κB、MCP-1的mRNA和蛋白水平较C组升高(P <0.05);LRL干预后各组mRNA和蛋白水平降低(P<0.05).结论 高糖和LPS抑制HUVECs增殖,促进NF-κB、MCP-1表达增加,LRL能有效降低炎症因子的表达,改善内皮功能紊乱,有助于延缓糖尿病动脉粥样硬化的进程.