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目的:建立一种磁荧光分离细胞的方法将CD34+细胞转化为DC.方法:人脐带血单个核细胞,经免疫免疫荧光标记、外磁场分离CD34+细胞,分别加入GM-CSF、IL-4和不同浓度黄芪多糖,诱导12-14天检测DC细胞数量和功能.结果:随黄芪多糖浓度的升高,DC细胞的百分率越大.结论:黄芪多糖可作为一种优良的诱导促进剂,联合使用GM-CSF和IL-4可将CD34+细胞转化成为DC.
作者：季倩；李兴玉；杨兵
来源：现代生物医学进展 2009 年 9卷 16期
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