目的：建立人脾脏单核细胞体外培养生成大量树突状细胞的新方法。方法：人脾脏细胞悬液培养2h获得贴壁的单核细胞，加入重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）100 μg／L或rhGM-CSF 100 μg／L＋重组人白细胞介素-4（rhIL-4）500 kU／L，体外培养7天，收集悬浮细胞，以流式细胞仪分析细胞表型及抗原内吞能力，体外混合淋巴细胞反应检测细胞抗原呈递功能。结果：以细胞因子培养7天生成的悬浮细胞，20％～80％表达树突状细胞(DC)特异性标志CD1a，表达高水平的HLA-DR、B7-1、B7-2分子，具有较强的抗原内吞能力，体外可以强烈刺激同种T细胞增生，其形态、表型、功能与人外周血单核细胞培养获得的DC相似。结论：从人脾脏获得的贴壁的单核细胞，体外以rhGM-CSF＋rhIL-4培养，可以获得极其大量的DC（＞109细胞／个脾脏），为进一步研究和应用打下了基础。
作者：朱学军；刘志红；黄海东；刘栋；黎磊石
来源：肾脏病与透析肾移植杂志 2001 年 10卷 2期
