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本研究旨在以人工抗原呈递细胞(artificial antigen-presenting cells,aAPCs)体外模拟树突状细胞生物学功能,探讨诱导特异性T淋巴细胞活化、增殖的作用.以磁性微珠为载体,选取慢性髓系白血病特异性抗原CML28作为目标抗原肽,通过抗原表位预测软件获取CML28表位序列(Vltfaedsv),并以该抗原表位与MHC分子(HLA-A2-Ig)偶联,作为第一信号分子,B7-1分子作为第二信号分子,将两种信号分子同时负载于磁珠表面,构建人工APC复合体;取HLA-A2+ 的健康骨髓捐赠者骨髓单个核细胞,以磁珠分选出CD8+ T淋巴细胞并与人工APC复合体系统共培养.培养过程中加入羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(5,6-carboxylfluorescin diacetate succinimidylester,CFSE),并以此检测T细胞增殖,用流式细胞仪检测特异性T细胞增殖程度.结果发现:实验组中CML28-特异性T细胞增殖程度明显增高,实验组平均值为(17.34±0.35)%,对照组平均值为(2.25±0.43)%,两者比较差异显著(p<0.01).结论:人工APC复合体系统在体外能模拟人体抗原呈递细胞,刺激CD8+ T特异性淋巴细胞活化、增殖.

作者:毛汉文;刘文励;周剑锋;耿哲;黄伟

来源:中国实验血液学杂志 2008 年 16卷 3期

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作者:
毛汉文;刘文励;周剑锋;耿哲;黄伟
来源:
中国实验血液学杂志 2008 年 16卷 3期
标签:
人工抗原呈递细胞 特异性T淋巴细胞 树突状细胞 慢性髓系白血病
本研究旨在以人工抗原呈递细胞(artificial antigen-presenting cells,aAPCs)体外模拟树突状细胞生物学功能,探讨诱导特异性T淋巴细胞活化、增殖的作用.以磁性微珠为载体,选取慢性髓系白血病特异性抗原CML28作为目标抗原肽,通过抗原表位预测软件获取CML28表位序列(Vltfaedsv),并以该抗原表位与MHC分子(HLA-A2-Ig)偶联,作为第一信号分子,B7-1分子作为第二信号分子,将两种信号分子同时负载于磁珠表面,构建人工APC复合体;取HLA-A2+ 的健康骨髓捐赠者骨髓单个核细胞,以磁珠分选出CD8+ T淋巴细胞并与人工APC复合体系统共培养.培养过程中加入羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(5,6-carboxylfluorescin diacetate succinimidylester,CFSE),并以此检测T细胞增殖,用流式细胞仪检测特异性T细胞增殖程度.结果发现:实验组中CML28-特异性T细胞增殖程度明显增高,实验组平均值为(17.34±0.35)%,对照组平均值为(2.25±0.43)%,两者比较差异显著(p<0.01).结论:人工APC复合体系统在体外能模拟人体抗原呈递细胞,刺激CD8+ T特异性淋巴细胞活化、增殖.