目的:MBL是补体激活凝集素途径的关键因素.MBL基因多态性影响MBL血清水平.结肠直肠癌患者血清MBL水平升高,低水平的MBL则预示着术后肺炎的发生,目前还不清楚此相关性是否与遗传相关.本实验分析调查了结肠直肠癌患者和健康对照者的MBL基因分型,评估基因分析和复发率、生存率之间潜在的相关性.方法:使用TaqMan基因分型分析法和实时定量PCR分析MBL基因的4个SNP、启动子区2个SNP、非编码区1个SNP;ELISA测定标本血清MBL含量.结果:所有标本中发现了8种不同的MBL单体型,它们在患者和健康者中出现频率几乎是完全一样的;YA/YA基因型与高水平的MBL相关,YO/YO与低水平的MBL水平相关,6种不同基因型CRC患者的MBL水平存在着明显不同.结论:MBL基因型与血清MBL浓度显著相关(P<0.0001);突变型B,C,D和启动子单体型YX对MBL含量的影响起主要作用;MBL基因型和术后感染并发症没有明显相关性(P=0.33),与复发癌和存活时间也没有明显相关性(P=0.74).因此,从基因水平还不能解释为何结肠直肠癌患者血清MBL水平增加.对比已经检测出的血清MBL水平,其基因型还不能预测结肠直肠癌患者的疾病进程.
作者:陈远崇;陈竹雨;侯建华;闫山英;席锋祥
来源:现代生物医学进展 2011 年 11卷 17期