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目的:评价HA纳米载体转hGM-CSF基因的HepG2疫苗的抗肿瘤活性.方法:SCID小鼠20只腹腔内注射健康志愿者外周血淋巴细胞(1× 107/ml)1.0ml,同时背部皮下接种人肝癌HepG2细胞(1× 107ml)0.2 ml.当皮下移植瘤体积长至100 mm3时,随机分四组:Ⅰ组,60Co照射的转染GM-CSF基因的HepG2细胞组,Ⅱ组,60Co照射的HepG2细胞组,Ⅲ组,生理盐水组,Ⅳ组,接种前,每组5只.MTT法检测各组小鼠脾细胞CTL活性,ELISA法检测血清IL-4和IL-12的水平.结果:转染GM-CSF基因的HepG2疫苗组小鼠脾细胞CTL活性明显高于其余组(P<0.05);同时血清Th1类细胞因子IL-12的水平明显升高(P<0.05),而Th2 类细胞因子IL-4的水平无统计学意义(P>0.05).结论:HA纳米载体转hGM-CSF基因的HepG2疫苗可刺激机体产生特异性免疫反应.

作者:苏小芳;段晓明;黄璐;曾治中;程元星;贺修胜

来源:现代生物医学进展 2012 年 12卷 10期

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作者:
苏小芳;段晓明;黄璐;曾治中;程元星;贺修胜
来源:
现代生物医学进展 2012 年 12卷 10期
标签:
肝癌 HA纳米载体 GM-CSF基因 肿瘤疫苗 Hu-PBL-SCID小鼠
目的:评价HA纳米载体转hGM-CSF基因的HepG2疫苗的抗肿瘤活性.方法:SCID小鼠20只腹腔内注射健康志愿者外周血淋巴细胞(1× 107/ml)1.0ml,同时背部皮下接种人肝癌HepG2细胞(1× 107ml)0.2 ml.当皮下移植瘤体积长至100 mm3时,随机分四组:Ⅰ组,60Co照射的转染GM-CSF基因的HepG2细胞组,Ⅱ组,60Co照射的HepG2细胞组,Ⅲ组,生理盐水组,Ⅳ组,接种前,每组5只.MTT法检测各组小鼠脾细胞CTL活性,ELISA法检测血清IL-4和IL-12的水平.结果:转染GM-CSF基因的HepG2疫苗组小鼠脾细胞CTL活性明显高于其余组(P<0.05);同时血清Th1类细胞因子IL-12的水平明显升高(P<0.05),而Th2 类细胞因子IL-4的水平无统计学意义(P>0.05).结论:HA纳米载体转hGM-CSF基因的HepG2疫苗可刺激机体产生特异性免疫反应.