目的:构建X连锁视网膜劈裂( XLRS)三种不同类型突变体(点突变、缺失突变、插入突变),以便进一步构建不同类型的突变细胞模型.方法:根据NCBI gene数据库中XLRS1基因的CDS设计三对不同类型的引物,使用重叠PCR法获得突变片段,然后克隆入载体pLJM1 -EGFP.结果:经测序验证,成功构建了三种不同类型突变体、结论:使用重叠PCR法构建三种不同类型突变体,为进一步研究XLRS1不同类型突变的致病机制奠定了基础.
作者：王峰；程海霞；袁冬青；夏鑫；刘庆淮
来源：现代生物医学进展 2012 年 12卷 16期
