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目的:研究选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布联合氟尿嘧啶对胰腺癌细胞株SW1990生长的抑制作用,并对其机制进行初步探讨.方法:实验分为对照组、氟尿嘧啶组、塞来昔布组及两药联合组,将不同浓度的药物分剐作用于胰腺癌细胞株SW1990,MTT法检测各组细胞的生长抑制率,并探索产生最佳细胞生长抑制作用的药物浓度.流式细胞仪检测不同药物作用对肿瘤细胞周期的影响.RT-PCR检测各组细胞Survivin的表达情况.结果:MTT法显示氟尿嘧啶、塞来昔布均能抑制SW1990的生长,且细胞的存活率都随药物浓度的增加而降低.两药联合组对细胞生长的抑制作用更明显.流式细胞仪检测结果显示塞来昔布组、氟尿嘧啶组及两药联合组细胞较对照组G0/G1期细胞比例明显增加,S期和G2/M期细胞比例明显减少.RT-PCR结果显示氟尿嘧啶组、塞来昔布组、联合组都可下调Survivin的表达,以联合组最为明显.结论:塞来昔布联合氟尿嘧啶对胰腺癌SW1990细胞的生长具有抑制作用,其机制可能与下调Survivin的表达从而诱导细胞的凋亡和细胞周期的停滞有关.

作者:宋金霞;于晓昀;宋华丽;沈方臻;刘丽;姚如永

来源:现代生物医学进展 2013 年 13卷 16期

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作者:
宋金霞;于晓昀;宋华丽;沈方臻;刘丽;姚如永
来源:
现代生物医学进展 2013 年 13卷 16期
标签:
胰腺癌 氟尿嘧啶 塞来昔布 Survivin 凋亡 Pancreatic cancer Fluorouracil plug Celecoxib Survivin Apoptosis
目的:研究选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布联合氟尿嘧啶对胰腺癌细胞株SW1990生长的抑制作用,并对其机制进行初步探讨.方法:实验分为对照组、氟尿嘧啶组、塞来昔布组及两药联合组,将不同浓度的药物分剐作用于胰腺癌细胞株SW1990,MTT法检测各组细胞的生长抑制率,并探索产生最佳细胞生长抑制作用的药物浓度.流式细胞仪检测不同药物作用对肿瘤细胞周期的影响.RT-PCR检测各组细胞Survivin的表达情况.结果:MTT法显示氟尿嘧啶、塞来昔布均能抑制SW1990的生长,且细胞的存活率都随药物浓度的增加而降低.两药联合组对细胞生长的抑制作用更明显.流式细胞仪检测结果显示塞来昔布组、氟尿嘧啶组及两药联合组细胞较对照组G0/G1期细胞比例明显增加,S期和G2/M期细胞比例明显减少.RT-PCR结果显示氟尿嘧啶组、塞来昔布组、联合组都可下调Survivin的表达,以联合组最为明显.结论:塞来昔布联合氟尿嘧啶对胰腺癌SW1990细胞的生长具有抑制作用,其机制可能与下调Survivin的表达从而诱导细胞的凋亡和细胞周期的停滞有关.