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目的:为研究复合生物杀菌剂F6-11毒性,采用动物实验法进行毒理学评价.方法:对复合生物杀菌剂F6-11进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、亚急性毒性试验、家兔多次完整皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、豚鼠皮肤变态反应试验、鱼类延长毒性14天试验.结果:复合生物杀菌剂F6-11对小鼠急性毒性LD50>5000 mg/kg.bw,属于实际无毒级物质;小鼠微核试验该杀菌剂各剂量组与阴性对照组比较,微核率无显著性差异(P>0.05);亚急性毒性试验动物血常规、生化指标及各脏器均未发现异常;对家兔多次完整皮肤及眼刺激反应积分均为0,均属无刺激性;对豚鼠皮肤变态反应试验组动物与阴性对照组无可见不同,试验组动物皮肤致敏反应积分为0,无致敏作用;鱼类延长毒性14天试验无异常.结论:毒理学研究表明,复合生物杀菌剂F6-11具有良好的使用安全性.

作者:殷凡;徐臻;崔静;黄俊佩;王淑青

来源:现代生物医学进展 2013 年 13卷 23期

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作者:
殷凡;徐臻;崔静;黄俊佩;王淑青
来源:
现代生物医学进展 2013 年 13卷 23期
标签:
复合生物杀菌剂 急性毒性 亚急性毒性 鱼类试验 Compounded microbial disinfectant Acute toxicity Subacute toxicity Fish test
目的:为研究复合生物杀菌剂F6-11毒性,采用动物实验法进行毒理学评价.方法:对复合生物杀菌剂F6-11进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、亚急性毒性试验、家兔多次完整皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、豚鼠皮肤变态反应试验、鱼类延长毒性14天试验.结果:复合生物杀菌剂F6-11对小鼠急性毒性LD50>5000 mg/kg.bw,属于实际无毒级物质;小鼠微核试验该杀菌剂各剂量组与阴性对照组比较,微核率无显著性差异(P>0.05);亚急性毒性试验动物血常规、生化指标及各脏器均未发现异常;对家兔多次完整皮肤及眼刺激反应积分均为0,均属无刺激性;对豚鼠皮肤变态反应试验组动物与阴性对照组无可见不同,试验组动物皮肤致敏反应积分为0,无致敏作用;鱼类延长毒性14天试验无异常.结论:毒理学研究表明,复合生物杀菌剂F6-11具有良好的使用安全性.