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目的:观察噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的有效性及安全性.方法:对2010年1月-2010年12月在本院就诊的60例稳定期COPD患者随机分成两组,对照组接受口服茶碱缓释片治疗,治疗组接受噻托溴铵粉吸入剂治疗.结果:治疗组与对照组治疗后28天FEV1改善率相互比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗后(d28)以及随访期(疗后第3个月、第6个月)圣·乔治呼吸疾病问卷调查比较,总评分差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗后(d28)的6MWT,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者随访期AECOPD发病次数,有统计学差异(P<0.05);两组患者的不良反应相互比较,无统计学意义(P>0.05).结论:噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)疗效确切和可靠,值得临床推广.

作者:何涛;邹天士;张凤群;陈晓红;林志萍;植广泉;廖鑑能;林颖;张海平

来源:现代生物医学进展 2013 年 13卷 35期

知识库介绍

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作者:
何涛;邹天士;张凤群;陈晓红;林志萍;植广泉;廖鑑能;林颖;张海平
来源:
现代生物医学进展 2013 年 13卷 35期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵粉吸入剂 茶碱缓释片 Chronic obstructive Pulmonary disease Tiotropium Bromide Powder for Inhalation Theophylline Sustained-release tablets
目的:观察噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的有效性及安全性.方法:对2010年1月-2010年12月在本院就诊的60例稳定期COPD患者随机分成两组,对照组接受口服茶碱缓释片治疗,治疗组接受噻托溴铵粉吸入剂治疗.结果:治疗组与对照组治疗后28天FEV1改善率相互比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗后(d28)以及随访期(疗后第3个月、第6个月)圣·乔治呼吸疾病问卷调查比较,总评分差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗后(d28)的6MWT,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者随访期AECOPD发病次数,有统计学差异(P<0.05);两组患者的不良反应相互比较,无统计学意义(P>0.05).结论:噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)疗效确切和可靠,值得临床推广.