您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览0 | 下载0

目的 观察噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性.方法 将40例稳定期COPD患者随机分为对照组20例和试验组20例.对照组予以口服茶碱缓释片每次0.2g,bid;试验组在对照组治疗的基础上,予以噻托溴铵粉吸入剂18 μg,qd,吸入治疗.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效、夜间平均血氧饱和度(MSaO2)、最低血氧饱和度(LSaO2)、夜间睡眠血氧饱和度<90%的时间占全部睡眠时间的百分比(T90),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.00%(19例/20例)和65.00%(13例/20例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的MSaO2分别为(93.72±3.44)%和(86.42±4.11)%,LSaO2分别为(92.53±5.64)%和(86.94±6.23)%,T90分别为(28.14±6.31)%和(31.22±7.81)%,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应为口干,对照组的药物不良反应为轻度胃部不适,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为10.00%和5.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期COPD的临床疗效确切,其能显著改善患者的呼吸功能,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:姜锋;郑洪飞;柳雅军;杨林瀛;庞桂芬;李金玲;张庆

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 22期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:0 | 下载:0
作者:
姜锋;郑洪飞;柳雅军;杨林瀛;庞桂芬;李金玲;张庆
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 22期
标签:
茶碱缓释片 噻托溴铵粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 安全性 theophylline sustained-release tablet tiotropium bromide powder inhalation chronic obstructive pulmonary disease safety
目的 观察噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性.方法 将40例稳定期COPD患者随机分为对照组20例和试验组20例.对照组予以口服茶碱缓释片每次0.2g,bid;试验组在对照组治疗的基础上,予以噻托溴铵粉吸入剂18 μg,qd,吸入治疗.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效、夜间平均血氧饱和度(MSaO2)、最低血氧饱和度(LSaO2)、夜间睡眠血氧饱和度<90%的时间占全部睡眠时间的百分比(T90),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.00%(19例/20例)和65.00%(13例/20例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的MSaO2分别为(93.72±3.44)%和(86.42±4.11)%,LSaO2分别为(92.53±5.64)%和(86.94±6.23)%,T90分别为(28.14±6.31)%和(31.22±7.81)%,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应为口干,对照组的药物不良反应为轻度胃部不适,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为10.00%和5.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期COPD的临床疗效确切,其能显著改善患者的呼吸功能,且不增加药物不良反应的发生率.