目的:microRNAs (miRNAs)的异常表达与多种疾病密切相关,并有可能用于肿瘤治疗.本研究探讨了miR-143在人膀胱癌细胞中的作用及机制,为膀胱癌的临床诊治提供参考.方法:采用体外培养的T24细胞株为研究对象,按照处理方式分为空白对照组(T24)、阴性对照组(NC)、miRNA-143转染组(miR-143)以及si-COX-2转染组(si-COX-2).3H-thymidine法和Transwell趋化实验检测T24细胞增殖和迁移能力,免疫印迹法检测COX-2蛋白表达变化.结果:miR-143和si-COX-2转染T24细胞48h-72h后,细胞增值能力较正常T24细胞相比下降36％-49％(P＜ 0.01),迁移能力下降81％.免疫印迹结果表明,si-COX-2或miR-143转染的T24细胞内源性COX-2表达水平显著减少至正常T24细胞表达水平的0.39和0.31倍(P＜0.01).结论:miR-143可降低膀胱癌T24细胞增值力和侵袭力,并抑制COX-2表达.miR-143可能通过COX-2通路发挥对膀胱癌T24细胞的增殖和侵袭的抑制作用.研究结果更加明确了microRNA在癌症中的功能,提示miR-143可作为膀胱癌的治疗候选药物.本研究为探索肿瘤生物标志物和治疗提供新的启示.
作者：白立刚；袁光亚；岳根全；黄勇；闫俊；都和
来源：现代生物医学进展 2013 年 13卷 36期
