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目的:探讨建立稳定的荷人膀胱癌SCID鼠人化复合模型的方法,为在人免疫重建荷人膀胱肿瘤SCID鼠模型检测重组BCG的免疫刺激和免疫保护中打下基础.方法:经SCID鼠腹腔内注射人PBL、皮下接种RT4膀胱癌细胞,于接种后4周检测SCID鼠体内人免疫细咆水平(IgG和CDP、CD4+、CD8+T细胞)及脾脏重量,观察皮下成瘤潜伏期及成瘤率.结果:模型组100%成瘤,病理类型为移行细胞癌;检测SCID鼠血中人IgG均一定水平存在,与对照组间差异有统计学意义(P<0.0O;人CD3+、CD4+、CD8+T细胞在鼠血及脾中均有表达,而对照组均未检出(P<0.05);4周鼠脾重平均(178.9±45.2)mg.较对照组(40.6±14.8)mg差异有统计学意义(P<0.01).结论:采用腹腔注射人PBL、皮下接种RT4膀胱癌细胞的方法可以有效地建立人化荷人膀胱癌SCID鼠模型,较好地模拟人浸润性膀胱癌体内生物学特性,是膀胱癌免疫基因治疗的较理想模型.

作者:吴建红;张飞;赵炜;张琦;刘海涛;夏术阶

来源:现代生物医学进展 2014 年 14卷 6期

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作者:
吴建红;张飞;赵炜;张琦;刘海涛;夏术阶
来源:
现代生物医学进展 2014 年 14卷 6期
标签:
膀胱癌 SCID鼠 动物模型 免疫重建 Bladder tumor SCID mouse Animal model Immune reconstruction
目的:探讨建立稳定的荷人膀胱癌SCID鼠人化复合模型的方法,为在人免疫重建荷人膀胱肿瘤SCID鼠模型检测重组BCG的免疫刺激和免疫保护中打下基础.方法:经SCID鼠腹腔内注射人PBL、皮下接种RT4膀胱癌细胞,于接种后4周检测SCID鼠体内人免疫细咆水平(IgG和CDP、CD4+、CD8+T细胞)及脾脏重量,观察皮下成瘤潜伏期及成瘤率.结果:模型组100%成瘤,病理类型为移行细胞癌;检测SCID鼠血中人IgG均一定水平存在,与对照组间差异有统计学意义(P<0.0O;人CD3+、CD4+、CD8+T细胞在鼠血及脾中均有表达,而对照组均未检出(P<0.05);4周鼠脾重平均(178.9±45.2)mg.较对照组(40.6±14.8)mg差异有统计学意义(P<0.01).结论:采用腹腔注射人PBL、皮下接种RT4膀胱癌细胞的方法可以有效地建立人化荷人膀胱癌SCID鼠模型,较好地模拟人浸润性膀胱癌体内生物学特性,是膀胱癌免疫基因治疗的较理想模型.