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目的:观察表柔比星和多西紫杉醇联合新辅助化疗(ET)对三阴乳腺癌患者生存状态的改善及其疗效,评价该化疗方案在三阴乳腺癌的化疗中加入紫杉类化疗药物的可行性.方法:收集我院2011年1月至2011年12月收治的300例乳腺癌患者,将患者随机分为两组,研究组及对照组,每组各150例.对照组采用单纯表柔比星,研究组采用新辅助化疗的方案(ET方案),随访12个月,统计两组临床疗效并进行评价.结果:研究组完全缓解率(92.00%)明显高于对照组的78.00%,疾病无缓解率(1.33%)及疾病恶化率(0%)明显低于对照组的14.00%及1.33%,差异具有统计学意义(P<0.01).随访期间,对照组患者68例(45.3%)复发或转移,而研究组患者35例(23.3%)出现复发或远处转移,两者比较,差异显著(P<0.001).结论:在三阴乳腺癌的化疗中加入紫杉类化疗药物是可行的,效果显著.

作者:何笑冬;江歌丽;刘晓渝;罗杰;李伟;曾晓华

来源:现代生物医学进展 2014 年 14卷 7期

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作者:
何笑冬;江歌丽;刘晓渝;罗杰;李伟;曾晓华
来源:
现代生物医学进展 2014 年 14卷 7期
标签:
新辅助化疗 表柔比星 多西紫杉醇 三阴乳腺癌 生存状态 疗效评价 The new adjuvant chemotherapy Epirubicin Docetaxel Triple negative breast cancer Living condition Curative effect evaluation
目的:观察表柔比星和多西紫杉醇联合新辅助化疗(ET)对三阴乳腺癌患者生存状态的改善及其疗效,评价该化疗方案在三阴乳腺癌的化疗中加入紫杉类化疗药物的可行性.方法:收集我院2011年1月至2011年12月收治的300例乳腺癌患者,将患者随机分为两组,研究组及对照组,每组各150例.对照组采用单纯表柔比星,研究组采用新辅助化疗的方案(ET方案),随访12个月,统计两组临床疗效并进行评价.结果:研究组完全缓解率(92.00%)明显高于对照组的78.00%,疾病无缓解率(1.33%)及疾病恶化率(0%)明显低于对照组的14.00%及1.33%,差异具有统计学意义(P<0.01).随访期间,对照组患者68例(45.3%)复发或转移,而研究组患者35例(23.3%)出现复发或远处转移,两者比较,差异显著(P<0.001).结论:在三阴乳腺癌的化疗中加入紫杉类化疗药物是可行的,效果显著.