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目的:评价非索非那定治疗变应性鼻炎的疗效及其安全性.方法:计算机检索SCI,Pubmed,Elsevier,Cochrane图书馆,知网,万方数据库,维普数据库中关于非索非那定治疗变应性鼻炎的随机对照试验,同时追索纳入文献的参考文献.检索年限均从建库检索到2013年12月.由两名评价员独立筛查文献,对纳入的文献进行质量评价并提取文献,对符合质量标准的随机对照试验(RCT)进行Meta分析,比较非索非那定组和安慰剂组鼻部症状评分、血清中白三烯浓度、生活质量评价、症状改善率和安全性评估.统计学分析采用RevMan5.2软件.结果:共纳入9个RCT.患者口服非索非那定片30 mg/d,120 mg/d,180 mg/d后可有效改善变应性鼻炎患者的症状,可降低患者鼻部症状评分、血清中白三烯浓度;有效提高生活质量,降低患者总的生活质量评分(P均<0.05).非索非那定不良反应的发生率与安慰剂组相似,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:患者口服非索非那定片30mg/d,120 mg/d,180 mg/d后可以有效缓解患者的症状,改善患者的生活质量,且不良反应发生率与对照组相近.基于非索非那定较好的有效性和安全性,故可以广泛应用于临床,更加有效的缓解变应性鼻炎患者的症状.

作者:邹游;陈始明;张雷波;陶泽璋

来源:现代生物医学进展 2014 年 14卷 24期

知识库介绍

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作者:
邹游;陈始明;张雷波;陶泽璋
来源:
现代生物医学进展 2014 年 14卷 24期
标签:
变应性鼻炎 非索非那定 随机对照实验 Meta分析 Allergic rhinitis Fexofenadine Randomized controlled trials Meta-analysis
目的:评价非索非那定治疗变应性鼻炎的疗效及其安全性.方法:计算机检索SCI,Pubmed,Elsevier,Cochrane图书馆,知网,万方数据库,维普数据库中关于非索非那定治疗变应性鼻炎的随机对照试验,同时追索纳入文献的参考文献.检索年限均从建库检索到2013年12月.由两名评价员独立筛查文献,对纳入的文献进行质量评价并提取文献,对符合质量标准的随机对照试验(RCT)进行Meta分析,比较非索非那定组和安慰剂组鼻部症状评分、血清中白三烯浓度、生活质量评价、症状改善率和安全性评估.统计学分析采用RevMan5.2软件.结果:共纳入9个RCT.患者口服非索非那定片30 mg/d,120 mg/d,180 mg/d后可有效改善变应性鼻炎患者的症状,可降低患者鼻部症状评分、血清中白三烯浓度;有效提高生活质量,降低患者总的生活质量评分(P均<0.05).非索非那定不良反应的发生率与安慰剂组相似,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:患者口服非索非那定片30mg/d,120 mg/d,180 mg/d后可以有效缓解患者的症状,改善患者的生活质量,且不良反应发生率与对照组相近.基于非索非那定较好的有效性和安全性,故可以广泛应用于临床,更加有效的缓解变应性鼻炎患者的症状.