目的：探讨盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性。方法在临床病史评估和自体血清皮肤试验（ASST）的基础上，将80例慢性自发性荨麻疹患者随机分配到常规剂量组和递减剂量组。常规剂量组给予口服盐酸非索非那定片120 mg/d，连续12周；递减剂量组前4周每日给予口服盐酸非索非那定片120 mg/d，第5周和第9周时尝试逐渐减量至可控制症状的最小服药量。在治疗前（基线）和治疗后第4、8、12周时评价所有患者荨麻疹疾病活动程度（UAS）、皮肤病生活质量指数（DLQI）和抗组胺药物总服用量。结果共76例患者完成12周的治疗，包括常规剂量组37例和递减剂量组39例。治疗4、8、12周后，常规剂量组（UAS 0.64±0.82、0.37±0.68、0.27±0.56；DLQI：3.62±1.82、2.81±1.65、1.37±1.14）和递减剂量组（UAS：0.61±0.87、0.48±0.72、0.28±0.61；DLQI：3.79±2.57、2.74±2.11、1.15±1.47）UAS、DLQI评分均分别显著低于各组治疗前评分（UAS：4.08±0.79、4.07±0.81；DLQI：16.19±3.79、15.92±4.2），差异有统计学意义（均P<0.001），但两组在治疗后同一时间UAS和DLQI评分差异均无统计学意义（P>0.05）。递减剂量组在治疗8、12周后分别有71.79
作者：宋志强；罗娜；陈曙光；徐静；黄秀英
来源：中华皮肤科杂志 2016 年 49卷 8期
