目的:克隆黑鲷转铁蛋白全基因并分析其分子特征.方法:采用同源克隆的方法,对黑鲷转铁蛋白全基因编码序列进行克隆,在cDNA获得了部分转铁蛋白基因的同源片段.经RACE PCR方法,分别对该基因的3,和5,末端进行扩增,获得的扩增片段经拼接后得到全基因片段.结果:黑鲷转铁蛋白全长2431bp,可编码691个氨基酸,分子量(Mw)约为74.3kDa,等电点(PI)为5.63.它与鱼类转铁蛋白的同源性最高,约为65％-89％＞;与其它动物(哺乳类、两栖类等)也有一定的相识性.进化分析表明黑鲷转铁蛋白与其它鱼类和哺乳类的转铁蛋白是由早期转铁蛋白共同的祖先进化来的.结论:黑鲷转铁蛋白主要在肝脏中成组成型表达,在大脑等器官中也有少量表达.该基因的表达受病原刺激的影响,表现为经病原刺激后转铁蛋白基因的组织分布显著增多.
作者：陈艳萍；王立红；高春萍；晋慧；周进
来源：现代生物医学进展 2014 年 14卷 27期
