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目的:观察胰高糖素样肽-1(GLP-1)对脐静脉内皮细胞(HUVECs)释放一氧化氮(NO)的影响,并探讨GLP-1受体及GLP-1(9-36)在其中的作用.方法:分别以GLP-1、艾塞那肽、GLP-1 (9-36)、GLP-1+exendin(9-39)、GLP-1+西格列汀、GLP-1+西格列汀+exendin(9-39)孵育HUVECs,取培养上清以硝酸还原酶法检测NO浓度.结果:GLP-1剂量依赖性的增加HUVECs中NO释放,艾塞那肽和GLP-1 (9-36)均可刺激NO释放,exendin(9-39)和西格列汀均可部分阻断GLP-1引起的NO释放.结论:GLP-1可能通过GLP-1受体及GLP-1 (9-36)相关的途径刺激HUVECs NO释放,发挥直接的血管保护作用.

作者:丁丽;张绍维;赵文洲;罗晶;王巍;张锦

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 4期

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作者:
丁丽;张绍维;赵文洲;罗晶;王巍;张锦
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 4期
标签:
胰高糖素样肽-1 脐静脉内皮细胞 一氧化氮 动脉粥样硬化 Glucagon-like peptide 1 Human umbilical vein endothelial cells Nitric oxide Atherosclerosis
目的:观察胰高糖素样肽-1(GLP-1)对脐静脉内皮细胞(HUVECs)释放一氧化氮(NO)的影响,并探讨GLP-1受体及GLP-1(9-36)在其中的作用.方法:分别以GLP-1、艾塞那肽、GLP-1 (9-36)、GLP-1+exendin(9-39)、GLP-1+西格列汀、GLP-1+西格列汀+exendin(9-39)孵育HUVECs,取培养上清以硝酸还原酶法检测NO浓度.结果:GLP-1剂量依赖性的增加HUVECs中NO释放,艾塞那肽和GLP-1 (9-36)均可刺激NO释放,exendin(9-39)和西格列汀均可部分阻断GLP-1引起的NO释放.结论:GLP-1可能通过GLP-1受体及GLP-1 (9-36)相关的途径刺激HUVECs NO释放,发挥直接的血管保护作用.