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目的:探讨吉西他滨与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效.方法:选取2012年5月-2013年12月在我院接受治疗的晚期乳腺癌患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组给予吉西他滨+顺铂治疗,观察组给予长春瑞滨+顺铂治疗.比较两组患者的近期总有效率和不良反应的发生情况.结果:观察组治疗总有效率为70%,对照组为62.5%,两组临床疗效无显著差异(P>0.05);两组患者治疗后均出现不同程度的不良反应.其中,观察组患者血小板减少、白细胞减少、静脉炎、恶心呕吐及脱发等毒副反应的发生率为50%,而对照组患者毒副反应的发生率为72.5%.观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:吉西他滨与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有显著的临床疗效,且安全性较高,值得临床应用.

作者:王妍;刘海岭;张春侠;尚永健;章来长

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 4期

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作者:
王妍;刘海岭;张春侠;尚永健;章来长
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 4期
标签:
吉西他滨 长春瑞滨 顺铂 晚期乳腺癌 临床疗效 Gemcitabine Navelbine Cisplatin Advanced breast cancer Clinical effects
目的:探讨吉西他滨与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效.方法:选取2012年5月-2013年12月在我院接受治疗的晚期乳腺癌患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组给予吉西他滨+顺铂治疗,观察组给予长春瑞滨+顺铂治疗.比较两组患者的近期总有效率和不良反应的发生情况.结果:观察组治疗总有效率为70%,对照组为62.5%,两组临床疗效无显著差异(P>0.05);两组患者治疗后均出现不同程度的不良反应.其中,观察组患者血小板减少、白细胞减少、静脉炎、恶心呕吐及脱发等毒副反应的发生率为50%,而对照组患者毒副反应的发生率为72.5%.观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:吉西他滨与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有显著的临床疗效,且安全性较高,值得临床应用.