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目的:研究小干扰RNA(short interfering RNA,siRNA)沉默β-catenin基因对胃癌AGS细胞人端粒酶逆转录酶(humantelomerase reverse transcriptase,hTERT)的影响.方法:用Lipofectamine 2000将siRNA-β-catenin(实验组)及siRNA-control(阴性对照组)序列转入细胞AGS中,同时设置正常AGS组(空白对照组),运用细胞计数法检测三组细胞增殖能力的变化,同时使用western blot检测三组细胞β-catenin、hTERT的表达.结果:转染72h后,siRNA-β-catenin组细胞增值能力显著低于siRNA-control 组和正常AGS组(P<0.05),siRNA-β-catenin组细胞β-catenin、hTERT表达显著低于siRNA-control组和正常AGS组(P<0.05).结论:AGS细胞中Wnt/β-catenin信号通路可能参与调控hTERT基因转录.

作者:李三党;景化忠;韩晓鹏;苏琳;刘宏斌

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 11期

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作者:
李三党;景化忠;韩晓鹏;苏琳;刘宏斌
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 11期
标签:
胃癌 β-catenin 人端粒酶逆转录酶 Gastric cancer β-catenin hTERT
目的:研究小干扰RNA(short interfering RNA,siRNA)沉默β-catenin基因对胃癌AGS细胞人端粒酶逆转录酶(humantelomerase reverse transcriptase,hTERT)的影响.方法:用Lipofectamine 2000将siRNA-β-catenin(实验组)及siRNA-control(阴性对照组)序列转入细胞AGS中,同时设置正常AGS组(空白对照组),运用细胞计数法检测三组细胞增殖能力的变化,同时使用western blot检测三组细胞β-catenin、hTERT的表达.结果:转染72h后,siRNA-β-catenin组细胞增值能力显著低于siRNA-control 组和正常AGS组(P<0.05),siRNA-β-catenin组细胞β-catenin、hTERT表达显著低于siRNA-control组和正常AGS组(P<0.05).结论:AGS细胞中Wnt/β-catenin信号通路可能参与调控hTERT基因转录.