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目的:检测软骨细胞在不同浓度尿酸(uric acid,UA)环境下的活性及其白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平的变化,探讨不同浓度的尿酸对软骨的影响.方法:分别用0、4、8、10、16、32 mg/dL的尿酸溶液培养大鼠关节软骨细胞,MTT比色法检测软骨细胞活力,ELISA方法检测细胞培养液中IL-1β、TNF-α的浓度.结果:4mg/dL UA组软骨细胞活性低于对照组(0 mg/dL),差异无统计学意义(P>0.05);8、10、16、32 mg/dL UA组软骨细胞活性均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且其活性随着尿酸浓度的升高而降低.4、8、10 mg/dL UA组IL-1β、TNF-α的水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其水平随尿酸浓度的升高而增加.10、16、32 mg/dL UA组IL-1β、TNF-α的水平亦均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但其水平随着尿酸浓度的升高而降低.结论:尿酸可以抑制软骨细胞的活性;同时,在4-10 mg/dL浓度范围内明显促进软骨细胞IL-1β、TNF-α的表达,但高于10 mg/dL后,随着细胞活性的严重降低其促进作用逐渐减弱.这可能是尿酸参与软骨破坏及骨关节炎发生的重要因素.

作者:李二红;苏厚恒;李光文;马红;刘维琳

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 21期

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作者:
李二红;苏厚恒;李光文;马红;刘维琳
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 21期
标签:
软骨细胞 尿酸 细胞活力 白介素-1β 肿瘤坏死因子-α Chondrocytes Uric acid Cell viability Interleukin-1 beta Tumor necrosis factor-alpha
目的:检测软骨细胞在不同浓度尿酸(uric acid,UA)环境下的活性及其白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平的变化,探讨不同浓度的尿酸对软骨的影响.方法:分别用0、4、8、10、16、32 mg/dL的尿酸溶液培养大鼠关节软骨细胞,MTT比色法检测软骨细胞活力,ELISA方法检测细胞培养液中IL-1β、TNF-α的浓度.结果:4mg/dL UA组软骨细胞活性低于对照组(0 mg/dL),差异无统计学意义(P>0.05);8、10、16、32 mg/dL UA组软骨细胞活性均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且其活性随着尿酸浓度的升高而降低.4、8、10 mg/dL UA组IL-1β、TNF-α的水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其水平随尿酸浓度的升高而增加.10、16、32 mg/dL UA组IL-1β、TNF-α的水平亦均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但其水平随着尿酸浓度的升高而降低.结论:尿酸可以抑制软骨细胞的活性;同时,在4-10 mg/dL浓度范围内明显促进软骨细胞IL-1β、TNF-α的表达,但高于10 mg/dL后,随着细胞活性的严重降低其促进作用逐渐减弱.这可能是尿酸参与软骨破坏及骨关节炎发生的重要因素.