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目的 检测核因子-kappaB(nuclear factor-kappa B,NF-кB)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF -α)、白介素1β(Interleukin1β,IL-1β)在口腔扁平苔癣组织中的表达并探讨3种因子在口腔扁平苔癣发病中的作用.方法 采用SP免疫组化方法检测35例口腔扁平苔癣及10例正常口腔黏膜组织中NF-кB及TNF-α、IL-β的表达情况,并进一步分析三者的相关性及各自与口腔扁平苔癣临床特征的关系.结果 NF-кB阳性染色主要定位于细胞的胞核和胞质,主要表达于棘层和基底层的角化细胞以及固有层淋巴细胞浸润带中.而TNF-α和IL-1β阳性染色定位于细胞质中,主要表达于口腔扁平苔癣中棘层和基底层角化细胞及固有层淋巴细胞浸润带中.三种因子的表达与临床分型有关,但与病损部位、性别、年龄关系不密切.结论 口腔扁平苔癣中NF-кB和TNF-α、1L-1β高表达,且NF-кB与两者互为正相关关系,提示在OLP发病中TNF-α及IL-1β的高表达与NF-кB通路的活化密切相关.

作者:满昭昭;许野;朱兰兰;王秀梅

来源:口腔医学 2013 年 33卷 7期

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作者:
满昭昭;许野;朱兰兰;王秀梅
来源:
口腔医学 2013 年 33卷 7期
标签:
扁平苔藓 口腔 核因子-кB 肿瘤坏死因子-α 白介素-1β lichen planus oral nuclear factor-kappa B tumor necrosis factor-alpha interleukin-1β
目的 检测核因子-kappaB(nuclear factor-kappa B,NF-кB)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF -α)、白介素1β(Interleukin1β,IL-1β)在口腔扁平苔癣组织中的表达并探讨3种因子在口腔扁平苔癣发病中的作用.方法 采用SP免疫组化方法检测35例口腔扁平苔癣及10例正常口腔黏膜组织中NF-кB及TNF-α、IL-β的表达情况,并进一步分析三者的相关性及各自与口腔扁平苔癣临床特征的关系.结果 NF-кB阳性染色主要定位于细胞的胞核和胞质,主要表达于棘层和基底层的角化细胞以及固有层淋巴细胞浸润带中.而TNF-α和IL-1β阳性染色定位于细胞质中,主要表达于口腔扁平苔癣中棘层和基底层角化细胞及固有层淋巴细胞浸润带中.三种因子的表达与临床分型有关,但与病损部位、性别、年龄关系不密切.结论 口腔扁平苔癣中NF-кB和TNF-α、1L-1β高表达,且NF-кB与两者互为正相关关系,提示在OLP发病中TNF-α及IL-1β的高表达与NF-кB通路的活化密切相关.