目的:研究视黄醇结合蛋白4(Retinol-binding protein4,RBP4)对血管平滑肌细胞(SMCs)迁移和增殖的影响及分子机制.方法:体外培养大鼠主动脉SMCs,采用划痕实验及Boyden's迁移小室实验观察RBP4对SMCs迁移的影响,采用免疫印迹实验技术检测Akt的磷酸化水平,采用Boyden's小室实验观察PBK抑制剂LY294002预处理细胞对RBP4促SMCs迁移的影响,应用MTT比色实验结合流式细胞仪技术,检测RBP4对SMCs细胞增殖及细胞周期的影响.结果:RBP4呈剂量依赖性诱导大鼠血管SMCs迁移(P＜0.05);RBP4处理细胞显著增加了Akt磷酸化;PI3K抑制剂LY294002预处理细胞则显著抑制了RBP4的促迁移作用(P＜0.05);RBP4处理有增加SMCs数量的趋势,且可轻微阻滞细胞进入S期,但未达到统计学显著性(P＞0.05).结论:RBP4通过PI3K-Akt通路诱导大鼠血管SMCs迁移,对细胞增殖及细胞周期则无显著影响.
作者：郝广华；汪南平；黄雅姿；赵蓓蕾；张弘
来源：现代生物医学进展 2016 年 16卷 17期
