目的:通过建立LPS诱导的大鼠急性肺损伤模型,观察大鼠肺组织中N-myc下游调节基因2(NDRG2)和具有CCCH锌指结构域的蛋白质12d(ZC3H12D)表达水平的变化来讨论二者相互作用的机制.方法:40只健康成年雄性SD大鼠随机分成对照组、LPS注射60min、120 min和180 min组,获取各组大鼠肺组织,行湿干重比值(W/D)检测、ELISA检测、病理田E)检测确定肺损伤模型是否建立成功;免疫组化、RT-PCR和Western-blot对NDRG2和ZC3H12D在mRNA水平和蛋白水平进行检测.结果:各LPS损伤组与对照组相比,W/D比值显著升高,180 min组比值最高,为5.68± 0.52 (P＜0.05),血清和肺匀浆中TNFα和IL-1β含量明显增加(P＜0.05);损伤组肺泡壁增宽,炎细胞浸润明显;肺组织NDRG2和ZC3H12D在mRNA水平和蛋白水平的表达都呈相降低后回升的趋势,180 min组NDRG2和ZC3H12D,蛋白含量分别为对照组的0.37和0.44倍(P＜0.05).结论:LPS诱导的大鼠急性肺损伤可同时下调肺组织中NDRG2和ZC3H12D的表达,并且NDRG2和ZC3H12D具有潜在的相关性,提示两者可能存在互相调节的机制,并通过调节NF-κB通路对肺损伤的大鼠起保护作用.
作者：陈家宽；王文辰；杨波；夏彦民；苏向妮；周琳；葛忠虎；杨峰；姜涛
来源：现代生物医学进展 2016 年 16卷 25期
