目的:探讨茶色素对人肺鳞癌细胞株SK-MES-1细胞生长及凋亡的影响.方法:以超声细胞破碎法提取茶色素并计算得率.常规培养SK-MES-1细胞株,采用噻唑蓝溴化四唑(MTT)比色法观察不同浓度(5、2.5、1.25、0.625、0.3125 mg/mL)茶色素作用24、48 h对SK-MES-1细胞株生长的抑制作用,计算生长抑制率及IC50;以流式细胞术(FCM)荧光双染法(Annexin V/PI)观察茶色素对SK-MES-1细胞株凋亡的影响.结果:茶色素提取得率为7.35%.MTT实验结果显示随茶色素浓度增高和培养时间延长,其对细胞的生长抑制率也相应升高,即呈现剂量-时间依赖性,24h和48h处理的IC50分别为2.353 mg/mL和1.494 mg/mL.流式细胞术检测作用24h细胞凋亡,空白对照、0.625 mg/mL和1.25 mg/mL剂量组的SK-MES-1细胞凋亡率分别为7.7%、20.37%和25.25%.结论:茶色素可促进SK-MES-1细胞凋亡并抑制其增殖.
作者:王双;吴迪;魏斌;孙海霞;刘丹丹
来源:现代生物医学进展 2016 年 16卷 26期