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目的:评估宝石能谱CT在低kV及低剂量对比剂的条件下,门静脉成像的图像质量及技术的可行性.方法:纳入临床建议行CT门静脉成像(CT Portal Venography,CTPV)检查且BMI<28 kg/m2的患者40例,分为试验组(采用低电压及低剂量对比剂)和对照组(采用常规电压及常规剂量对比剂)各20例.应用GE公司Discovery CT750HD宝石能谱CT进行扫描.试验组扫描参数:80 kV,300 mA,对比剂为威视派克(270 mg I/mL)60 mL,图像重建采用50%滤波反投影重建(FBP)+50%自适应统计迭代重建(ASIR);对照组扫描参数:120 kV,300 mA,对比剂为欧乃派克(350 mg I/mL) 90 mL,图像重建采用100%滤波反投影重建(FBP).评价图像质量采用目测5分法,记录扫描容积CT剂量指数(CTDIvol),剂量长度乘积(DLP),测量并计算图像噪声(Image Noise,IN)及肝内、外门静脉的对比噪声比(Contrast to Noise Ratio,CNR).并应用独立样本t检验比较2组间图像质量评分、噪声值、对比噪声比(CNR).结果:试验组和对照组图像质量评分分别为(4.0±0.5)、(4.1±0.5)分,差异无统汁学意义(t=o.805,P>0.05).试验组肝内噪声及肝外噪声分别为(21.2±2.1)HU、(21.6±2.3)HU,高于对照组(14.2± 1.5)HU、(15.0± 1.4)HU,差异有统计学意义(t值分别为11.993、11.091,P值均<0.01);试验组肝内CN

作者:楚晓权;方芳;曹绍东;张同;王丹

来源:现代生物医学进展 2016 年 16卷 35期

知识库介绍

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作者:
楚晓权;方芳;曹绍东;张同;王丹
来源:
现代生物医学进展 2016 年 16卷 35期
标签:
门静脉 辐射剂量 造影剂 体层摄影术 x线计算机 Portal vein Radiation dose Contrast agent Tomography X-ray computed
目的:评估宝石能谱CT在低kV及低剂量对比剂的条件下,门静脉成像的图像质量及技术的可行性.方法:纳入临床建议行CT门静脉成像(CT Portal Venography,CTPV)检查且BMI<28 kg/m2的患者40例,分为试验组(采用低电压及低剂量对比剂)和对照组(采用常规电压及常规剂量对比剂)各20例.应用GE公司Discovery CT750HD宝石能谱CT进行扫描.试验组扫描参数:80 kV,300 mA,对比剂为威视派克(270 mg I/mL)60 mL,图像重建采用50%滤波反投影重建(FBP)+50%自适应统计迭代重建(ASIR);对照组扫描参数:120 kV,300 mA,对比剂为欧乃派克(350 mg I/mL) 90 mL,图像重建采用100%滤波反投影重建(FBP).评价图像质量采用目测5分法,记录扫描容积CT剂量指数(CTDIvol),剂量长度乘积(DLP),测量并计算图像噪声(Image Noise,IN)及肝内、外门静脉的对比噪声比(Contrast to Noise Ratio,CNR).并应用独立样本t检验比较2组间图像质量评分、噪声值、对比噪声比(CNR).结果:试验组和对照组图像质量评分分别为(4.0±0.5)、(4.1±0.5)分,差异无统汁学意义(t=o.805,P>0.05).试验组肝内噪声及肝外噪声分别为(21.2±2.1)HU、(21.6±2.3)HU,高于对照组(14.2± 1.5)HU、(15.0± 1.4)HU,差异有统计学意义(t值分别为11.993、11.091,P值均<0.01);试验组肝内CN