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目的:评价低辐射剂量及低浓度对比剂碘克沙醇(270 mgI/ml)行冠状动脉CT血管造影(coronary CT angiogr-aphy,CCTA)的临床可行性.方法:将身体质量指数(body mass index,BMI)在20~25 kg/m2之间的180例疑诊冠心病并行CCTA检查患者随机分为2组,每组90例.组1(双低组):管电压100 kVp,对比剂碘克沙醇(Visopaque 270 mgI/ml),50%自适应统计迭代算法(adaptive statistical iterative reconstruction,ASIR);组2(常规剂量组):管电压120 kVp,对比剂碘比醇(Xenetix 350 mgI/ml),滤波反投影(filterd-back projection,FBP)重建算法.2组均采用自动毫安及前瞻性心电门控技术.记录2组的有效剂量(effect dose,ED)值及体型特异性剂量评估(size specific dose estimate,SSDE)值,并对图像质量进行主观及客观评价,同时对不同类型对比剂注射过程中的舒适度进行比较.结果:2组患者所受ED及SSDE比较,双低组较常规剂量组显著降低,差异均有高度统计学意义(P<0.05);2组图像质量主观评价及客观评价指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);在患者舒适度方面,双低组与常规剂量组存在显著统计学意义(P<0.05).结论:对于BMI指数在20~25 kg/m2之间的患者,应用低辐射剂量(100kVp)、低浓度对比剂碘克沙醇(270 mgI/ml)及前瞻性心电门控行CCTA检

作者:邹明宇;杨本强;张立波;陈阳

来源:医疗卫生装备 2015 年 36卷 10期

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作者:
邹明宇;杨本强;张立波;陈阳
来源:
医疗卫生装备 2015 年 36卷 10期
标签:
对比剂 辐射剂量 冠状动脉 体层摄影术 X线计算机 图像处理 contrast agent radiation dose coronary artery tomography X-ray computed image processing
目的:评价低辐射剂量及低浓度对比剂碘克沙醇(270 mgI/ml)行冠状动脉CT血管造影(coronary CT angiogr-aphy,CCTA)的临床可行性.方法:将身体质量指数(body mass index,BMI)在20~25 kg/m2之间的180例疑诊冠心病并行CCTA检查患者随机分为2组,每组90例.组1(双低组):管电压100 kVp,对比剂碘克沙醇(Visopaque 270 mgI/ml),50%自适应统计迭代算法(adaptive statistical iterative reconstruction,ASIR);组2(常规剂量组):管电压120 kVp,对比剂碘比醇(Xenetix 350 mgI/ml),滤波反投影(filterd-back projection,FBP)重建算法.2组均采用自动毫安及前瞻性心电门控技术.记录2组的有效剂量(effect dose,ED)值及体型特异性剂量评估(size specific dose estimate,SSDE)值,并对图像质量进行主观及客观评价,同时对不同类型对比剂注射过程中的舒适度进行比较.结果:2组患者所受ED及SSDE比较,双低组较常规剂量组显著降低,差异均有高度统计学意义(P<0.05);2组图像质量主观评价及客观评价指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);在患者舒适度方面,双低组与常规剂量组存在显著统计学意义(P<0.05).结论:对于BMI指数在20~25 kg/m2之间的患者,应用低辐射剂量(100kVp)、低浓度对比剂碘克沙醇(270 mgI/ml)及前瞻性心电门控行CCTA检