目的:探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)联合纳洛酮治疗重型颅脑损伤昏迷患者的临床效果.方法:选取2012年6月至201 5年7月于佛山急诊抢救中心接受治疗的重型颅脑损伤昏迷患者160例,格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分3～8分,将患者完全随机分为实验组和常规组,各80例.两组患者均给予生命监护、止血、激素以及局部亚低温等常规治疗,常规组静脉/肌内注射纳洛酮(0.01-0.02 ms/kg,若给药后无反应,3-5 rmin后重复1次,直至患者苏醒),后续给予纳洛酮2mg加入5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液中持续静脉滴注,给药时间为45-90 min;实验组在常规组基础上于治疗第1、4、7、10、13天皮下注射rhEPO 7 500 IU/次,持续2周.比较两组患者治疗前后GCS评分、转为清醒的时间、治疗有效率、白细胞介素(IL)-10、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及脑梗死面积.结果:治疗后,实验组患者GCS评分明显高于常规组和治疗前[(12 7±7 8)分比(9.6±5.4)、(5.1±2.5)分],差异有统计学意义(均P＜0.05).实验组患者转为清醒的时间明显短于常规组[(3.0± 1.3)d比(5.1±2.2)d],差异有统计学意义(P＜0.05).实验组患者的临床有效率明显高于常规组[70.0％(56/80)比60.0％(48/80)],差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,实验组IL-10高于常规

作者：何睿瑜；梁学军；王国福；崔连旭；叶志中

来源：现代生物医学进展 2016 年 16卷 36期