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目的:比较帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法:96例精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球治疗,其中帕潘立酮组43例,利培酮组53例,疗程12周.分别采用阳性、阴性症状量表(PANSS)、人际和社会能力量表(PSP)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)、锥体外系症状量表(BARS)、异常不自主运动量表(AIMS)以及临床实验室检查、生命体征、心电图以及体格检查对药物安全性进行全面评估.结果:在疗效方面,对PANSS、PSP量表评分进行两组总体疗效轮廓分析或协方差分析,两组药物在总体疗效、社会功能改善方面均较治疗前明显改善(P<0.05),但是两组药物之间比较无明显差异,疗效相当(P>0.05);在安全性方面,两组药物对体重的影响均较小,无明显锥体外系不良反应.心电图指标、体格检查以及生命体征亦均无明显改变.结论:帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球相比,疗效及安全性相当.

作者:郭力;张瑞国;乔昱婷;陈云春;王化宁

来源:现代生物医学进展 2017 年 17卷 4期

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作者:
郭力;张瑞国;乔昱婷;陈云春;王化宁
来源:
现代生物医学进展 2017 年 17卷 4期
标签:
精神分裂症 帕潘立酮棕榈酸盐 利培酮微球 Schizophrenia Paliperidone palmitate Long-acting injectable risperidone
目的:比较帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法:96例精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球治疗,其中帕潘立酮组43例,利培酮组53例,疗程12周.分别采用阳性、阴性症状量表(PANSS)、人际和社会能力量表(PSP)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)、锥体外系症状量表(BARS)、异常不自主运动量表(AIMS)以及临床实验室检查、生命体征、心电图以及体格检查对药物安全性进行全面评估.结果:在疗效方面,对PANSS、PSP量表评分进行两组总体疗效轮廓分析或协方差分析,两组药物在总体疗效、社会功能改善方面均较治疗前明显改善(P<0.05),但是两组药物之间比较无明显差异,疗效相当(P>0.05);在安全性方面,两组药物对体重的影响均较小,无明显锥体外系不良反应.心电图指标、体格检查以及生命体征亦均无明显改变.结论:帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球相比,疗效及安全性相当.