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目的:探讨叶酸、甲钴胺对脑血管病患者血清同型半胱氨酸水平、以及认知障碍的疗效.方法:112例脑血管病患者,用随机表法,将患者分为三个叶酸组、甲钴胺组和联合治疗(叶酸+甲钴胺)组.叶酸组口服叶酸5 mg(1次/天).甲钴胺组予以甲钴胺口服500 μg(3次/天).联合治疗组联合用药,连续口服6个月.评价治疗前后的血清同型半胱氨酸及认知障碍评分.结果:治疗后,三组间血清同型半胱氨酸水平差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组血清同型半胱氨酸水平明显低于叶酸组和甲钴胺组(P<0.05).三组间认知障碍MMSE评分差异有统计学意义(p<0.05).甲钴胺组和联合治疗组治疗前后MMSE评分差异有统计意义(P<0.05),但叶酸组治疗前后MMSE评分差异无统计学意义(P>0.05).联合治疗组认知障碍MMSE评分水平水平明显高于叶酸组和甲钴胺组(P<0.05).结论:叶酸联合甲钴胺能够改善脑血管病患者认知障碍评分,降低血清同型半胱氨酸水平,但叶酸对认知障碍无明显疗效.

作者:李研;张艳丽;孙瑞坦;罗斯文;丁红;朴翔宇

来源:现代生物医学进展 2017 年 17卷 17期

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作者:
李研;张艳丽;孙瑞坦;罗斯文;丁红;朴翔宇
来源:
现代生物医学进展 2017 年 17卷 17期
标签:
脑血管病 叶酸 甲钴胺 认知障碍 同型半胱氨酸 Cerebrovascular disease Folic acid Mecobalamin Cognitive impairment Homocysteine
目的:探讨叶酸、甲钴胺对脑血管病患者血清同型半胱氨酸水平、以及认知障碍的疗效.方法:112例脑血管病患者,用随机表法,将患者分为三个叶酸组、甲钴胺组和联合治疗(叶酸+甲钴胺)组.叶酸组口服叶酸5 mg(1次/天).甲钴胺组予以甲钴胺口服500 μg(3次/天).联合治疗组联合用药,连续口服6个月.评价治疗前后的血清同型半胱氨酸及认知障碍评分.结果:治疗后,三组间血清同型半胱氨酸水平差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组血清同型半胱氨酸水平明显低于叶酸组和甲钴胺组(P<0.05).三组间认知障碍MMSE评分差异有统计学意义(p<0.05).甲钴胺组和联合治疗组治疗前后MMSE评分差异有统计意义(P<0.05),但叶酸组治疗前后MMSE评分差异无统计学意义(P>0.05).联合治疗组认知障碍MMSE评分水平水平明显高于叶酸组和甲钴胺组(P<0.05).结论:叶酸联合甲钴胺能够改善脑血管病患者认知障碍评分,降低血清同型半胱氨酸水平,但叶酸对认知障碍无明显疗效.