目的:探讨兔眼玻璃体腔联合注射赖氨酸-纤溶酶原和瑞替普酶诱导玻璃体后脱离(PVD)的有效性.方法:选取30只健康的新西兰白兔,以白兔右眼作为实验眼,左眼作为对照眼.随机分为A、B、C三组(每组10只),三组实验眼分别联合应用1万U瑞替普酶+125 μg赖氨酸—纤溶酶原、2万U瑞替普酶+125 μg赖氨酸—纤溶酶原、3万U瑞替普酶+125 μg赖氨酸—纤溶酶原进行玻璃体腔内注射,对照眼均注射平衡盐溶液.应用视网膜电图、扫描电镜及光镜观察、比较各组诱导PVD的效果.结果:三组实验眼均形成不同程度PVD.A组实验眼注药前与注药后24 h、注药后2周的最大混合反应a波振幅、b波振幅比较均无明显差异(P＞0.05);B组实验眼注药后24h的a波振幅、b波振幅均有轻度下降,2周后均恢复正常,注药前后的a波振幅、b波振幅比较均无明显差异(P＞0.05).C组实验眼注药后24h的a波振幅、b波振幅均明显低于注药前和对照眼,注药后2周的b波振幅均明显低于注药前和对照眼(P＜0.05).光学组织切片观察显示:A组实验眼及所有对照眼、B组实验眼、C组实验眼的视网膜组织细胞形态正常,结构清晰,但B组神经节内核层、细胞层细胞略有减少,C组神经节内核层及细胞层细胞明显减少.结论:玻璃体腔内联合注射赖氨酸-纤溶酶原和瑞替普酶能有效诱导PVD,1万U瑞替普酶+125 μ
作者：赵曦泉；朱忠桥；王建洲；刘静；周卓琳；柴芳
来源：现代生物医学进展 2017 年 17卷 18期
