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目的:探究依那西普联合来氟米特治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效及安全性.方法:收集2015年1月-2016年6月间我院收治的AS患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各45例.观察组采用依那西普联合来氟米特治疗,对照组则单纯采用来氟米特治疗.记录两组治疗前后的晨僵时间、AS活动性指数(BASDAI)和AS测量指数(BASMI),比较两组治疗总有效率及不良反应发生情况.结果:治疗后,两组患者晨僵时间、BASDAI及BASMI较治疗前均有所下降,且观察组上述各指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,患者发生的主要不良反应为肝功能损伤、腹泻和过敏性皮疹,但两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:依那西普联合来氟米特可获得比较理想的疗效,且不良反应发生率较低,值得在临床上推广使用.

作者:陈良敏;江咏;邢丽娟;王晶;褚志华;高谨;李建强

来源:现代生物医学进展 2017 年 17卷 22期

知识库介绍

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作者:
陈良敏;江咏;邢丽娟;王晶;褚志华;高谨;李建强
来源:
现代生物医学进展 2017 年 17卷 22期
标签:
依那西普 来氟米特 强直性脊柱炎 疗效 安全性 Etanercept Leflunomide Ankylosing spondylitis Efficacy Safety
目的:探究依那西普联合来氟米特治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效及安全性.方法:收集2015年1月-2016年6月间我院收治的AS患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各45例.观察组采用依那西普联合来氟米特治疗,对照组则单纯采用来氟米特治疗.记录两组治疗前后的晨僵时间、AS活动性指数(BASDAI)和AS测量指数(BASMI),比较两组治疗总有效率及不良反应发生情况.结果:治疗后,两组患者晨僵时间、BASDAI及BASMI较治疗前均有所下降,且观察组上述各指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,患者发生的主要不良反应为肝功能损伤、腹泻和过敏性皮疹,但两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:依那西普联合来氟米特可获得比较理想的疗效,且不良反应发生率较低,值得在临床上推广使用.