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目的:评价局部应用依那西普治疗强直性脊柱炎髋关节受累的短期疗效.方法:选择我科2001-2011年收治的强直性脊柱炎髋关节受累的患者50例,在高频超声引导下于髋关节局部注射依那西普50 mg,每周1次,连用4次.分别在注射前、注射后2、4、8周观察患者的BASDAI、BASFI、脊柱痛VAS、患者总体评价(PGA)VAS、夜间痛VAS、血沉、CRP和Harris功能评分,同时记录患者出现的不良反应.结果:依那西普治疗2周时,30例达ASAS20的缓解(60%),13例(26%)达到ASAS50的缓解,8例(16%)达到ASAS70的缓解;治疗8周时,ASAS20/50/70的缓解率分别为38例(64%)、21例(42%)、15例(30%),其中Harris评分达70以上者占总人数的90%,80分60%,90分30%,1例患者缓解不明显,4例患者处于70分以下,但疾病活动度情况改善.结论:依那西普可有效改善强直性脊柱炎髋关节受累患者的关节症状,降低疾病活动强度,且无明显药物不良反应.

作者:李伟;高杰;赵育松;孙铀;王晓东

来源:现代生物医学进展 2013 年 13卷 25期

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作者:
李伟;高杰;赵育松;孙铀;王晓东
来源:
现代生物医学进展 2013 年 13卷 25期
标签:
强直性脊柱炎 肿瘤坏死因子 依那西普 髋关节 Ankylosing spondylitis Tumour necrosis factor Etanercept Hip
目的:评价局部应用依那西普治疗强直性脊柱炎髋关节受累的短期疗效.方法:选择我科2001-2011年收治的强直性脊柱炎髋关节受累的患者50例,在高频超声引导下于髋关节局部注射依那西普50 mg,每周1次,连用4次.分别在注射前、注射后2、4、8周观察患者的BASDAI、BASFI、脊柱痛VAS、患者总体评价(PGA)VAS、夜间痛VAS、血沉、CRP和Harris功能评分,同时记录患者出现的不良反应.结果:依那西普治疗2周时,30例达ASAS20的缓解(60%),13例(26%)达到ASAS50的缓解,8例(16%)达到ASAS70的缓解;治疗8周时,ASAS20/50/70的缓解率分别为38例(64%)、21例(42%)、15例(30%),其中Harris评分达70以上者占总人数的90%,80分60%,90分30%,1例患者缓解不明显,4例患者处于70分以下,但疾病活动度情况改善.结论:依那西普可有效改善强直性脊柱炎髋关节受累患者的关节症状,降低疾病活动强度,且无明显药物不良反应.