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目的 观察益赛普治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.方法 符合AS诊断标准并处于活动期的患者45例采用完全随机设计方法分为治疗组和时照组,时照组22例给予传统治疗药物及对症治疗,疗程半年;治疗组23例在对照组治疗方案的基础上,前2个月给予益赛普,25 mg/次,2次/周.治疗前、后主要观察指标包括活动性指数、功能性指数,晨僵时间、全身和脊柱疼痛程度等,次要观察指标包括扩胸度、枕壁距、Schober试验,血沉、C-反应蛋白及用药安全情况等.结果 治疗组除2例经济困难未坚持治疗、1例出现下呼吸道感染而停止治疗外,余20例患者治疗半年后,多个主要观察指标中均有不同程度的改进,脊柱疼痛、晨僵时间均有明显的改善与好转,且疗效优于对照组(P<0.05),总有效率90.O

作者:林志翔;DAI Lu-shou;戴益琛;周明宣

来源:中国医药 2008 年 3卷 9期

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作者:
林志翔;DAI Lu-shou;戴益琛;周明宣
来源:
中国医药 2008 年 3卷 9期
标签:
强直性脊柱炎 益赛普 肿瘤坏死因子 Ankylosing spondylitis Etanercept Tumor necrosis factor
目的 观察益赛普治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.方法 符合AS诊断标准并处于活动期的患者45例采用完全随机设计方法分为治疗组和时照组,时照组22例给予传统治疗药物及对症治疗,疗程半年;治疗组23例在对照组治疗方案的基础上,前2个月给予益赛普,25 mg/次,2次/周.治疗前、后主要观察指标包括活动性指数、功能性指数,晨僵时间、全身和脊柱疼痛程度等,次要观察指标包括扩胸度、枕壁距、Schober试验,血沉、C-反应蛋白及用药安全情况等.结果 治疗组除2例经济困难未坚持治疗、1例出现下呼吸道感染而停止治疗外,余20例患者治疗半年后,多个主要观察指标中均有不同程度的改进,脊柱疼痛、晨僵时间均有明显的改善与好转,且疗效优于对照组(P<0.05),总有效率90.O