目的:构建FKBP38(FK506 Binding Protein 38)基因肝脏特异敲除小鼠.方法:利用胚胎注射法构建在FKBP38上携带loxP位点的转基因小鼠.在FKBP38基因位置携带loxP位点的小鼠的基础上,以肝脏实质细胞特异性表达的Alb-Cre介导FKBP38条件性敲除,以获得FKBP38基因肝脏特异敲除小鼠模型Alb-Cre:FKBP38fl/fl.同时对FKBP38特异性敲除鼠进行鉴定.结果:①FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP384-/-肝脏中FKBP38基因的mRNA水平相对于同年龄同窝野生型小鼠具有统计学差异(P＜0.001).②FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38-/-肝脏中FKBP38基因的蛋白表达水平相对于同年龄同窝野生型小鼠具有统计学差异(P＜0.001).③FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38-/-肝脏中,转录和翻译相关蛋白水平未见显著差异,p70 S6K的磷酸化水平轻微上调,4EBP-1的磷酸化水平有轻微下调.④FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38-/-肝脏中,凋亡相关蛋白Bcl-2未见差异化表达.结论:FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38-/-肝脏中,FKBP38基因的mRNA和蛋白基本不表达,提示成功构建FKBP38基因肝脏特异敲除小鼠.
作者：王帅；赖姨梅；林艳；李晓曦；赵子建
来源：现代生物医学进展 2017 年 17卷 26期
