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目的:研究DAP12在肝细胞癌(HCC)组织中的表达并分析其与患者临床病理特征及预后的关系.方法:收集94倒手术切除的HCC标本,采用免疫组织化学染色方法检测其DAP12、CD163的表达情况,免疫荧光共定位检测二者在HCC组织中表达的相关性.单因素统计分析DAP12与临床病理特征的关系,进一步以多因素Cox比例风险回归分析影响患者生存时间的危险因素.结果:DAP12和CD163主要表达于HCC组织内的间质细胞,且DAP12和CD163的表达位置重叠,二者表达呈显著正相关性(r=0.775,P=0.001).DAP12表达与肿瘤直径、病理组织分级及TNM分期有关(P=0.007、0.036、0.013).DAP12高表达组患者生存时间显著短于低表达组患者(x2=12.018,P=0.005).DAP12高表达、TNM分期是影响患者预后的独立危险因素(P=0.013,0.039).结论:DAP12主要在HCC组织内替代活化型巨噬细胞(TAMs)中表达,DAP12阳性TAMs浸润密度与HCC的恶性进展及预后密切相关.

作者:何岸江;李霄;张卓超;张玄;张粉;蒋子剑;蒲猛;岳树强

来源:现代生物医学进展 2017 年 17卷 33期

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作者:
何岸江;李霄;张卓超;张玄;张粉;蒋子剑;蒲猛;岳树强
来源:
现代生物医学进展 2017 年 17卷 33期
标签:
肝细胞癌 肿瘤相关巨噬细胞 DAP12 预后 Hepatocellular carcinoma Tumor-associated macrophages DAP12 Prognosis
目的:研究DAP12在肝细胞癌(HCC)组织中的表达并分析其与患者临床病理特征及预后的关系.方法:收集94倒手术切除的HCC标本,采用免疫组织化学染色方法检测其DAP12、CD163的表达情况,免疫荧光共定位检测二者在HCC组织中表达的相关性.单因素统计分析DAP12与临床病理特征的关系,进一步以多因素Cox比例风险回归分析影响患者生存时间的危险因素.结果:DAP12和CD163主要表达于HCC组织内的间质细胞,且DAP12和CD163的表达位置重叠,二者表达呈显著正相关性(r=0.775,P=0.001).DAP12表达与肿瘤直径、病理组织分级及TNM分期有关(P=0.007、0.036、0.013).DAP12高表达组患者生存时间显著短于低表达组患者(x2=12.018,P=0.005).DAP12高表达、TNM分期是影响患者预后的独立危险因素(P=0.013,0.039).结论:DAP12主要在HCC组织内替代活化型巨噬细胞(TAMs)中表达,DAP12阳性TAMs浸润密度与HCC的恶性进展及预后密切相关.