目的:研究欧前胡素对低氧诱导的大鼠心肌细胞损伤的保护作用和机制.方法:采用CO2-95％和N2-5％的细胞培养箱诱导H9c2大鼠心肌细胞建立心肌细胞低氧损伤模型,采用不同浓度的欧前胡素孵育细胞12、24h,检测上清液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde MDA)的含量.采用MTT方法检测细胞的存活率,Annexin V/PI双标记流式细胞术检测细胞凋亡比例,蛋白质印迹法检测检ERK1/2蛋白的表达.结果:低氧处理H9c2心肌细胞12h后,上清中LDH和MDA的含量分别为(523.28±90.29) U/L和(5.59± 0.33) U/L,均明显高于对照组(P＜0.05),而SOD的含量[(12.23± 1.38) U/mg]明显低于对照组(P＜0.05).低、高浓度欧前胡素孵育12h后,细胞存活率分别为(64.51±2.78)％和(73.22± 3.56)％,低、高浓度欧前胡素孵育24 h后,细胞存活率分别为(80.21±4.67)％和(87.38± 5.41)％,均较与模型组显著升高(P＜0.05).高浓度欧前胡素孵育12h和24h后凋亡细胞比例分别为(39.67± 4.11)％和(49.61±3.39)％,均较模型组显著降低(P＜0.05),10 μmol/L的PD98059阻断ERK1/2信号通路后细胞存活率均较高浓度欧前胡素组显著降低,凋亡细胞比例较高浓度欧前胡素明显升高(P＞0.05).高浓度欧前

作者：邢燕；历飞；张丽艳；刘鸿；白剑

来源：现代生物医学进展 2018 年 18卷 3期