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目的:探讨脾氨肽对小儿巨细胞病毒感染的T淋巴细胞亚群及CMV-DNA载量的影响.方法:选择我院2015年6月到2016年12月期间收治的巨细胞病毒感染患儿86例,按照随机数字法将其分为对照组和观察组,每组43例.所有患儿均接受对症支持治疗,并给予等量更昔洛韦静脉滴注治疗,在此基础上,观察组患儿口服脾氨肽治疗.比较两组患儿的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血清CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平和尿CMV-DNA载量.结果:治疗后,观察组的治疗总有效率(91.49%)明显高于对照组(70.21%)(P=0.0),血清CD4+和CD4+/CD8+水平明显高于对照组(P<0.01),尿CMV-DNA载量和血清CD8+水平均明显低于对照组(P<0.01).两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:脾氨肽治疗小儿巨细胞病毒感染的临床效果较好,能有效纠正T淋巴细胞亚群失衡、降低CMV-DNA载量,且安全性高.

作者:杨艳峰;石坤;陈婷婷;郭永宏;朱红枫

来源:现代生物医学进展 2018 年 18卷 5期

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作者:
杨艳峰;石坤;陈婷婷;郭永宏;朱红枫
来源:
现代生物医学进展 2018 年 18卷 5期
标签:
脾氨肽 小儿巨细胞病毒感染 T淋巴细胞亚群 CMV-DNA载量 临床疗效 Spleen aminopeptide Infantile cytomegalovirus infection T lymphocyte subsets CMV-DNA Clinical efficacy
目的:探讨脾氨肽对小儿巨细胞病毒感染的T淋巴细胞亚群及CMV-DNA载量的影响.方法:选择我院2015年6月到2016年12月期间收治的巨细胞病毒感染患儿86例,按照随机数字法将其分为对照组和观察组,每组43例.所有患儿均接受对症支持治疗,并给予等量更昔洛韦静脉滴注治疗,在此基础上,观察组患儿口服脾氨肽治疗.比较两组患儿的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血清CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平和尿CMV-DNA载量.结果:治疗后,观察组的治疗总有效率(91.49%)明显高于对照组(70.21%)(P=0.0),血清CD4+和CD4+/CD8+水平明显高于对照组(P<0.01),尿CMV-DNA载量和血清CD8+水平均明显低于对照组(P<0.01).两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:脾氨肽治疗小儿巨细胞病毒感染的临床效果较好,能有效纠正T淋巴细胞亚群失衡、降低CMV-DNA载量,且安全性高.