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目的:探讨干扰素诱导的跨膜转运蛋白3(IFITM3)在 LPS 刺激的RAW264.7 细胞系的脓毒症模型中的表达以及胆碱能抗炎模型中的表达.方法:用 1 μg/mL LPS 刺激 RAW264.7 细胞24、48、72 h 后,用 Western-Blot 法检测各组细胞 IFITM3 蛋白表达水平.用 1 μg/mL LPS 刺激 RAW264.7 细胞后,给予 50 μM 胆碱能受体激动剂 GTS-21 以及同时给予 100 nM 胆碱能受体拮抗剂α-BGT 刺激细胞24 h 后,用 Western-Blot 法检测各组细胞 IFITM3 蛋白表达水平. 用 ELISA 法检测 IL-1β 的方法验证脓毒症模型和胆碱能抗炎模型的建立.结果:①1 μg/mL LPS 刺激 RAW264.7 细胞后,IFITM3 蛋白表达明显降低(P<0.01).②1 μg/mL LPS刺激 RAW264.7 细胞后再给予 50 μM GTS-21,IFITM3 蛋白表达明显升高(P<0.001);而给予 100 nM α-BGT 后,IFITM3 蛋白表达明显降低(P<0.001).结论:LPS 刺激的RAW264.7 细胞 IFITM3 蛋白表达降低.给予胆碱能激动剂 GTS-21 后能够逆转 LPS 诱导的IFITM3 表达的降低,给予胆碱能受体拮抗剂 α-BGT 则能阻断这种现象.IFITM3 有可能在脓毒症中发挥保护作用,并且参与了胆碱能抗炎通路抗炎过程的调节.

作者:闫汝虎;李楠;张二飞;涂可;阴弯弯;张莉;杜诗斌;侯立朝;孙冬冬

来源:现代生物医学进展 2018 年 18卷 12期

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作者:
闫汝虎;李楠;张二飞;涂可;阴弯弯;张莉;杜诗斌;侯立朝;孙冬冬
来源:
现代生物医学进展 2018 年 18卷 12期
标签:
IFITM3 胆碱能抗炎通路 脓毒症 IFITM3 Cholinergic anti-inflammatory pathway Sepsis
目的:探讨干扰素诱导的跨膜转运蛋白3(IFITM3)在 LPS 刺激的RAW264.7 细胞系的脓毒症模型中的表达以及胆碱能抗炎模型中的表达.方法:用 1 μg/mL LPS 刺激 RAW264.7 细胞24、48、72 h 后,用 Western-Blot 法检测各组细胞 IFITM3 蛋白表达水平.用 1 μg/mL LPS 刺激 RAW264.7 细胞后,给予 50 μM 胆碱能受体激动剂 GTS-21 以及同时给予 100 nM 胆碱能受体拮抗剂α-BGT 刺激细胞24 h 后,用 Western-Blot 法检测各组细胞 IFITM3 蛋白表达水平. 用 ELISA 法检测 IL-1β 的方法验证脓毒症模型和胆碱能抗炎模型的建立.结果:①1 μg/mL LPS 刺激 RAW264.7 细胞后,IFITM3 蛋白表达明显降低(P<0.01).②1 μg/mL LPS刺激 RAW264.7 细胞后再给予 50 μM GTS-21,IFITM3 蛋白表达明显升高(P<0.001);而给予 100 nM α-BGT 后,IFITM3 蛋白表达明显降低(P<0.001).结论:LPS 刺激的RAW264.7 细胞 IFITM3 蛋白表达降低.给予胆碱能激动剂 GTS-21 后能够逆转 LPS 诱导的IFITM3 表达的降低,给予胆碱能受体拮抗剂 α-BGT 则能阻断这种现象.IFITM3 有可能在脓毒症中发挥保护作用,并且参与了胆碱能抗炎通路抗炎过程的调节.