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目的:探讨 PCR/16sRNA 联合核苷酸测序法在化脓性脑膜炎病原菌检测中的临床诊断价值.方法:选择2016年4月至2017年2月上海儿童医学中心临床考虑中枢感染的43例化脓性脑膜炎患儿的脑脊液标本,所有患儿标本同时进行培养,并行 PCR/16sRNA 联合核苷酸测序法检测,记录检测结果,并统计检测方法的灵敏度和特异度,以脑脊液培养检测结果为金标准,对比脑脊液培养和PCR/16sRNA 联合核苷酸测序法的灵敏度和特异度.结果:脑脊液培养的灵敏度为21.7%,特异度为100.0%; PCR/16sRNA 联合核苷酸测序的灵敏度为69.6%,特异度为95.0%;两者的灵敏度比较差异具统计学意义(P<0.05),而两者特异性比较差异无统计学意义(P>0.05).PCR/16sRNA 联合核苷酸测序可检出脑脊液培养阴性的病原体.结论:PCR/16sRNA 联合核苷酸测序具有较高的灵敏度,可检出脑脊液培养阴性的病原体,且受抗菌药物影响小,可为临床早期提供化脓性脑膜炎的病原学依据,降低致死率及致残率.

作者:陈文娟;干驰;赵瑞柯;莫茜;曹清

来源:现代生物医学进展 2018 年 18卷 12期

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作者:
陈文娟;干驰;赵瑞柯;莫茜;曹清
来源:
现代生物医学进展 2018 年 18卷 12期
标签:
化脓性脑膜炎 病原学诊断 聚合酶链反应 16Srna Purulent meningitis Pathogen diagnosis PCR 16Srna
目的:探讨 PCR/16sRNA 联合核苷酸测序法在化脓性脑膜炎病原菌检测中的临床诊断价值.方法:选择2016年4月至2017年2月上海儿童医学中心临床考虑中枢感染的43例化脓性脑膜炎患儿的脑脊液标本,所有患儿标本同时进行培养,并行 PCR/16sRNA 联合核苷酸测序法检测,记录检测结果,并统计检测方法的灵敏度和特异度,以脑脊液培养检测结果为金标准,对比脑脊液培养和PCR/16sRNA 联合核苷酸测序法的灵敏度和特异度.结果:脑脊液培养的灵敏度为21.7%,特异度为100.0%; PCR/16sRNA 联合核苷酸测序的灵敏度为69.6%,特异度为95.0%;两者的灵敏度比较差异具统计学意义(P<0.05),而两者特异性比较差异无统计学意义(P>0.05).PCR/16sRNA 联合核苷酸测序可检出脑脊液培养阴性的病原体.结论:PCR/16sRNA 联合核苷酸测序具有较高的灵敏度,可检出脑脊液培养阴性的病原体,且受抗菌药物影响小,可为临床早期提供化脓性脑膜炎的病原学依据,降低致死率及致残率.