目的:研究索拉非尼与重组腺病毒H101对肝癌细胞株HepG2的作用并分析其具体机制.方法:选择索拉非尼、重组腺病毒H101分别组成重组腺病毒H101组、索拉非尼组、两药联合组以及空白对照组, 并分别作用于购自中国科学院上海细胞生物研究所细胞库的肝癌细胞株HepG2.采用流式细胞技术检测HepG2细胞的凋亡情况;采用Western blot法检测细胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2) 、磷酸化ERK1/2 (p-ERK1/2) 以及髓样细胞白血病-1 (Mcl-1) 蛋白相对表达量;采用酶联免疫吸附法检测不同组别细胞培养上清液中的血管内皮生长因子 (VEGF) 水平.结果:重组腺病毒H101组、索拉非尼组、两药联合组的G0-G1期与G2-M期细胞均明显低于空白对照组, S期细胞均明显高于空白对照组, 且两药联合组较重组腺病毒H101组与索拉非尼组更明显, 差异均有统计学意义 (均P＜0.05);重组腺病毒H101组、索拉非尼组、两药联合组的HepG2细胞凋亡率明显高于空白对照组, 而两药联合组又明显高于重组腺病毒H101组与索拉非尼组, 差异均有统计学意义 (均P＜0.05).重组腺病毒H101组、索拉非尼组、两药联合组的p-ERK1/2、Mcl-1蛋白相对表达量和VEGF表达均明显低于空白对照组, 而两药联合组又明显低于重组腺病毒H101组与索拉非尼组, 差异均有统计学意义 (均P＜0.05).结
作者：庄建发；王艺辉；代玉娟；纪荣佳；陈大朝
来源：现代生物医学进展 2018 年 18卷 19期
