目的:探究长非编码RNA SNHG18对胃癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:采用实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测人胃癌组织及癌旁组织和胃癌细胞系中lncRNA SNHG18的表达;采用MTT和克隆形成试验观察转染SNHG18过表达质粒后胃癌细胞BGC823增殖活力的变化;通过流式细胞术检测lncRNA SNHG18对胃癌细胞BGC823凋亡的影响.结果:相较于癌旁组织和胃正常粘膜上皮细胞系GSE-1,胃癌组织及胃癌细胞系中SNHG18的表达水平显著降低(P<0.05);胃癌细胞过表达SNHG 18增殖活力以及克隆形成的能力均显著降低(P<0.05),而细胞凋亡率明显升高(P<0.05).结论:胃癌组织中长非编码RNA SNHG18呈低表达,可促进胃癌细胞增殖并抑制其凋亡,可能在胃癌发生发展过程中发挥重要作用.
作者:王晶;何学智;鲁希夷;张二宝;苗登顺
来源:现代生物医学进展 2019 年 19卷 15期