目的:探讨舒尼替尼对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及可能的调控机制.方法:体外培养胃癌细胞GC9811-P,分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、si-ROR组、si-NC组、miR-670-3p组、miR-NC组、si-MARCH5组、舒尼替尼+pcDNA-MARCH5组和舒尼替尼+pcDNA-NC组.细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测细胞中lncRNA ROR、miR-670-3p和泛素E3连接酶膜相关锌指蛋白5(MARCH5)的mRNA表达;蛋白印迹(Western Blotting)法检测细胞中MARCH5蛋白表达.双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA ROR与miR-670-3p及miR-670-3p与MARCH5的靶向关系.结果:与对照组比较,低剂量组、中剂量组和高剂量组GC9811-P细胞活力及细胞中Cy-clinD 1蛋白表达均降低(P＜0.05),凋亡率和Cleaved-caspase-3蛋白表达升高(P＜0.05),lncRNA ROR、MARCH5的mRNA和蛋白降低(P＜0.05),miR-670-3p表达升高(P＜0.05).与si-NC组比较,si-ROR组和si-MARCH5组GC9811-P细胞活力和Cy-clinDl蛋白表达均降低(P＜0.05),凋亡率和Cleaved-caspase-3蛋白表达升高(P＜0.05).与miR-NC组比较,miR-670-3p组GC9811-P细胞活力和CyclinD 1蛋白表达均降低(P＜0.05),凋亡率和Cleaved-caspase-3蛋白表达升高(P＜0.05).lncRNA ROR在GC9

作者：陈校力；肖美华；江旭林；汤俊；李志红；罗庆伟

来源：广西医科大学学报 2021 年 38卷 7期