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目的:急性缺血性脑卒中(Acute ischemic stroke,AIS)是由于血流减少导致的脑功能突然丧失.由于AIS发病机制是异质性和多因素的,我们建立全面的脂质组学方法来阐明AIS进程相关的脂质变化和复杂的脂质代谢网络.方法:选取26例AIS患者血液标本和27例健康志愿者血清作为研究对象,进行总脂抽提,通过基于LC-MS策略的非靶向脂质组学方法进行规模性、整体性的脂质组学分析.结果:对AIS患者和健康志愿者血浆进行大规模脂质定性定量分析,通过Progenesis(R) QI软件分析Xevo(R)G2-XS QTOF质谱系统MSE采集的子离子数据,精确定量到1054个脂质特征差异,准确定性得到368个脂质分子,多变量统计分析中差异脂质组成能将AIS患者和健康志愿者区分开来,通路富集分析图显示差异脂质主要参与甘油磷脂代谢的紊乱.结论:AIS患者血浆脂质组成与健康志愿者存在显著差异,差异表达的脂质可能与AIS发生有关.这些发现有助于开发新的诊断标志物和AIS治疗靶点.

作者:齐飚;杨晨;吴剑;费国强;李秋平

来源:现代生物医学进展 2019 年 19卷 17期

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作者:
齐飚;杨晨;吴剑;费国强;李秋平
来源:
现代生物医学进展 2019 年 19卷 17期
标签:
急性缺血性脑卒中 非靶向脂质组学 多元变量统计分析 通路富集分析 甘油磷脂代谢
目的:急性缺血性脑卒中(Acute ischemic stroke,AIS)是由于血流减少导致的脑功能突然丧失.由于AIS发病机制是异质性和多因素的,我们建立全面的脂质组学方法来阐明AIS进程相关的脂质变化和复杂的脂质代谢网络.方法:选取26例AIS患者血液标本和27例健康志愿者血清作为研究对象,进行总脂抽提,通过基于LC-MS策略的非靶向脂质组学方法进行规模性、整体性的脂质组学分析.结果:对AIS患者和健康志愿者血浆进行大规模脂质定性定量分析,通过Progenesis(R) QI软件分析Xevo(R)G2-XS QTOF质谱系统MSE采集的子离子数据,精确定量到1054个脂质特征差异,准确定性得到368个脂质分子,多变量统计分析中差异脂质组成能将AIS患者和健康志愿者区分开来,通路富集分析图显示差异脂质主要参与甘油磷脂代谢的紊乱.结论:AIS患者血浆脂质组成与健康志愿者存在显著差异,差异表达的脂质可能与AIS发生有关.这些发现有助于开发新的诊断标志物和AIS治疗靶点.