目的:探讨微小RNA-223(miR-223)在结肠癌组织中的表达及对结肠癌HT-29细胞侵袭、迁移能力的影响及机制.方法:检测miR-223在结肠癌组织与癌旁组织中的表达.通过脂质体转染法将miR-223模拟物(miR-223 mimics,miR-223 mimics组)及microRNA无关序列(miR-223 NC,NC组)转染入结肠癌HT-29细胞.采用Real-time PCR检测转染后细胞中miR-223和TWIST的表达,Westem blot检测TWIST的蛋白表达,Tranwell检测细胞的迁移与侵袭能力.双荧光素酶报告基因检测miR-223对TWIST基因启动子活性的影响.采用Transwell迁移与侵袭实验检测miR-223 mimic及Twist siRNA共转染后人结肠癌细胞系HT-29迁移与侵袭能力的变化.结果:与癌旁结肠组织比较,miR-223在结肠癌组织中呈现明显高表达(P＜0.05);与空白对照组和miR-223 NC组比较,转染miR-223 mimics后的HT-29细胞中的miR-223表达显著增加(P＜0.05).与阴性对照组和空载转染组相比较,miR-223 mimics转染组穿透的细胞数目明显增加(P＜0.05),且miR-223 mimics转染组的细胞侵袭能力显著增强(P＜0.05).与miR-223NC组和空白对照组比较,转染miR-223mimics的HT-29细胞的TWIST基因mRNA和蛋白表达均显著增加(P＜0.05).双荧光素酶检验结果显示TWIST为miR-223的下游靶基因.共转染TWIST siRNA和miR-223 m

作者：岳超；朱海涛；彭锐；魏尉；周斌；李刚；陈环球

来源：现代生物医学进展 2019 年 19卷 24期