目的:研究miR-195通过靶向调控趋化因子5促进胃癌细胞增殖、转移及侵袭的分子机制.方法:选取MGC803及NCI-N87细胞,根据转染不同分为:miR-NC组(空质粒),miR-195-mimics组(模拟序列).实时荧光定量PCR法检测miR-195表达;MTT检测细胞增殖能力;Transwell侵袭实验检测细胞侵袭力;细胞划痕实验检测细胞转移能力;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Westernblot检测chemokine 5表达水平;Spearman相关分析miR-195及chemokine 5相关性.荧光素酶实验验证miR-195与chemokine 5的靶向关系.结果:miR-195-mimics组细胞miR-195水平高于miR-NC组(P＜0.05);miR-195 mimics组第1、2、3、4d细胞活力低于miR-NC组(P＜0.05);miR-195 mimics组G1细胞高于miR-NC组,G2期、S期细胞低于miR-NC组,G2/S期细胞比值低于miR-NC组(P＜0.05);miR-195 mimics组划痕距离大于miR-NC组(P＜0.05);miR-195 mimics组细胞侵袭数低于miR-NC组(P＜0.05);miR-195-mimics组细chemokine 5蛋白含量低于miR-NC组(P＜0.05);miR-195 mRNA水平与chemokine 5蛋白含量负相关(r=-0.398,P=0.00);miR-195可直接靶向chemokine 5.结论:miR-195可通过靶向chemokine 5促进胃癌MGC803及NCI-N87细胞的增殖、转移及侵袭.

作者：庞澜；梁灿灿；吴江；纪文静；丁永年

来源：现代生物医学进展 2020 年 20卷 13期